Rixubis

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
26-09-2022
SPC SPC (SPC)
26-09-2022

active_ingredient:

Nonacog gamma

MAH:

Baxalta Innovations GmbH

ATC_code:

B02BD04

INN:

nonacog gamma

therapeutic_group:

Antihemorrhagics

therapeutic_area:

Hemophilia B

therapeutic_indication:

Meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki B (meðfædda þáttur LAGA skort).

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2014-12-19

PIL

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RIXUBIS 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
nonacog gamma (raðbrigða storkuþáttur IX úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um RIXUBIS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota RIXUBIS
3.
Hvernig nota á RIXUBIS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á RIXUBIS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RIXUBIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
RIXUBIS inniheldur virka efnið nonacog gamma og er storkuþáttur IX
sem framleiddur er með
raðbrigðaerfðatækni. Storkuþáttur IX er eðlilegt innihaldsefni
blóðs í mönnum sem er nauðsynlegt
fyrir árangursríka blóðstorknun. RIXUBIS er notað hjá
sjúklingum með dreyrasýki B
(Christmas-sjúkdóm, arfgengan blæðingarsjúkdóm af völdum skorts
á storkuþætti IX). Það virkar
þannig að það kemur í stað storkuþáttar IX til að blóðið
geti storknað.
RIXUBIS er notað til að meðhöndla og fyrirbyggja blæðingar hjá
sjúklingum með dreyrasýki B hjá
öllum aldurshópum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RIXUBIS
EKKI MÁ NOTA RIXUBIS
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir nonacog gamma e
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
RIXUBIS 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
RIXUBIS 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 250 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr mönnum
(rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 50 a.e./ml eftir blöndun með
5 ml af leysi.
RIXUBIS 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 500 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr mönnum
(rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 100 a.e./ml eftir blöndun
með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 1000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 200 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 2000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 400 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 3000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 600 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
Styrkurinn (a.e.) er ákvarðaður með eins stigs storknunarprófi
Evrópsku lyfjaskrárinnar. Eðlisvirkni
RIXUBIS er u.þ.b. 200-390 a.e./mg af próteini.
Nonacog gamma (raðbrigða storkuþáttur IX) er hreinsað
glýkóprótein sem inniheldur 415 amínósýrur
í einni keðju. Það er framleitt með DNA-raðbrigðaerfðatækni
í frumulínu úr eggjastokkum kínverskra
hamstra (CHO).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Eitt hettuglas inniheldur 19 mg af natríum.
Sjá lista yfi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 26-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 10-02-2015
PIL PIL իսպաներեն 26-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 26-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 10-02-2015
PIL PIL չեխերեն 26-09-2022
SPC SPC չեխերեն 26-09-2022
PAR PAR չեխերեն 10-02-2015
PIL PIL դանիերեն 26-09-2022
SPC SPC դանիերեն 26-09-2022
PAR PAR դանիերեն 10-02-2015
PIL PIL գերմաներեն 26-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 26-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 10-02-2015
PIL PIL էստոներեն 26-09-2022
SPC SPC էստոներեն 26-09-2022
PAR PAR էստոներեն 10-02-2015
PIL PIL հունարեն 26-09-2022
SPC SPC հունարեն 26-09-2022
PAR PAR հունարեն 10-02-2015
PIL PIL անգլերեն 26-09-2022
SPC SPC անգլերեն 26-09-2022
PAR PAR անգլերեն 10-02-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 26-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 26-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 10-02-2015
PIL PIL իտալերեն 26-09-2022
SPC SPC իտալերեն 26-09-2022
PAR PAR իտալերեն 10-02-2015
PIL PIL լատվիերեն 26-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 26-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 10-02-2015
PIL PIL լիտվերեն 26-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 26-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 10-02-2015
PIL PIL հունգարերեն 26-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 26-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 10-02-2015
PIL PIL մալթերեն 26-09-2022
SPC SPC մալթերեն 26-09-2022
PAR PAR մալթերեն 10-02-2015
PIL PIL հոլանդերեն 26-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 26-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 10-02-2015
PIL PIL լեհերեն 26-09-2022
SPC SPC լեհերեն 26-09-2022
PAR PAR լեհերեն 10-02-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 26-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 26-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 10-02-2015
PIL PIL ռումիներեն 26-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 26-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 10-02-2015
PIL PIL սլովակերեն 26-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 26-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 10-02-2015
PIL PIL սլովեներեն 26-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 26-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 10-02-2015
PIL PIL ֆիններեն 26-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 26-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 10-02-2015
PIL PIL շվեդերեն 26-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 26-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 10-02-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 26-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 26-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 26-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 26-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 10-02-2015

view_documents_history