Rixubis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-09-2022

Ingredient activ:

Nonacog gamma

Disponibil de la:

Baxalta Innovations GmbH

Codul ATC:

B02BD04

INN (nume internaţional):

nonacog gamma

Grupul Terapeutică:

Antihemorrhagics

Zonă Terapeutică:

Hemophilia B

Indicații terapeutice:

Meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki B (meðfædda þáttur LAGA skort).

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2014-12-19

Prospect

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RIXUBIS 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
nonacog gamma (raðbrigða storkuþáttur IX úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um RIXUBIS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota RIXUBIS
3.
Hvernig nota á RIXUBIS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á RIXUBIS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RIXUBIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
RIXUBIS inniheldur virka efnið nonacog gamma og er storkuþáttur IX
sem framleiddur er með
raðbrigðaerfðatækni. Storkuþáttur IX er eðlilegt innihaldsefni
blóðs í mönnum sem er nauðsynlegt
fyrir árangursríka blóðstorknun. RIXUBIS er notað hjá
sjúklingum með dreyrasýki B
(Christmas-sjúkdóm, arfgengan blæðingarsjúkdóm af völdum skorts
á storkuþætti IX). Það virkar
þannig að það kemur í stað storkuþáttar IX til að blóðið
geti storknað.
RIXUBIS er notað til að meðhöndla og fyrirbyggja blæðingar hjá
sjúklingum með dreyrasýki B hjá
öllum aldurshópum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RIXUBIS
EKKI MÁ NOTA RIXUBIS
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir nonacog gamma e
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
RIXUBIS 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
RIXUBIS 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 250 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr mönnum
(rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 50 a.e./ml eftir blöndun með
5 ml af leysi.
RIXUBIS 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 500 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr mönnum
(rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 100 a.e./ml eftir blöndun
með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 1000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 200 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 2000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 400 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 3000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 600 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
Styrkurinn (a.e.) er ákvarðaður með eins stigs storknunarprófi
Evrópsku lyfjaskrárinnar. Eðlisvirkni
RIXUBIS er u.þ.b. 200-390 a.e./mg af próteini.
Nonacog gamma (raðbrigða storkuþáttur IX) er hreinsað
glýkóprótein sem inniheldur 415 amínósýrur
í einni keðju. Það er framleitt með DNA-raðbrigðaerfðatækni
í frumulínu úr eggjastokkum kínverskra
hamstra (CHO).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Eitt hettuglas inniheldur 19 mg af natríum.
Sjá lista yfi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-02-2015
Prospect Prospect spaniolă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-02-2015
Prospect Prospect cehă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-02-2015
Prospect Prospect daneză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-02-2015
Prospect Prospect germană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-02-2015
Prospect Prospect estoniană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-02-2015
Prospect Prospect greacă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-02-2015
Prospect Prospect engleză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-02-2015
Prospect Prospect franceză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-02-2015
Prospect Prospect italiană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-02-2015
Prospect Prospect letonă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-02-2015
Prospect Prospect lituaniană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-02-2015
Prospect Prospect maghiară 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-02-2015
Prospect Prospect malteză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-02-2015
Prospect Prospect olandeză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-02-2015
Prospect Prospect poloneză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-02-2015
Prospect Prospect portugheză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-02-2015
Prospect Prospect română 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-02-2015
Prospect Prospect slovacă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-02-2015
Prospect Prospect slovenă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-02-2015
Prospect Prospect finlandeză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-02-2015
Prospect Prospect suedeză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-02-2015
Prospect Prospect norvegiană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-09-2022
Prospect Prospect croată 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-02-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor