Rixubis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
26-09-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Nonacog gamma

Pieejams no:

Baxalta Innovations GmbH

ATĶ kods:

B02BD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nonacog gamma

Ārstniecības grupa:

Antihemorrhagics

Ārstniecības joma:

Hemophilia B

Ārstēšanas norādes:

Meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki B (meðfædda þáttur LAGA skort).

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2014-12-19

Lietošanas instrukcija

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RIXUBIS 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
nonacog gamma (raðbrigða storkuþáttur IX úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um RIXUBIS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota RIXUBIS
3.
Hvernig nota á RIXUBIS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á RIXUBIS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RIXUBIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
RIXUBIS inniheldur virka efnið nonacog gamma og er storkuþáttur IX
sem framleiddur er með
raðbrigðaerfðatækni. Storkuþáttur IX er eðlilegt innihaldsefni
blóðs í mönnum sem er nauðsynlegt
fyrir árangursríka blóðstorknun. RIXUBIS er notað hjá
sjúklingum með dreyrasýki B
(Christmas-sjúkdóm, arfgengan blæðingarsjúkdóm af völdum skorts
á storkuþætti IX). Það virkar
þannig að það kemur í stað storkuþáttar IX til að blóðið
geti storknað.
RIXUBIS er notað til að meðhöndla og fyrirbyggja blæðingar hjá
sjúklingum með dreyrasýki B hjá
öllum aldurshópum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RIXUBIS
EKKI MÁ NOTA RIXUBIS
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir nonacog gamma e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
RIXUBIS 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
RIXUBIS 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 250 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr mönnum
(rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 50 a.e./ml eftir blöndun með
5 ml af leysi.
RIXUBIS 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 500 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr mönnum
(rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 100 a.e./ml eftir blöndun
með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 1000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 200 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 2000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 400 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 3000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 600 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
Styrkurinn (a.e.) er ákvarðaður með eins stigs storknunarprófi
Evrópsku lyfjaskrárinnar. Eðlisvirkni
RIXUBIS er u.þ.b. 200-390 a.e./mg af próteini.
Nonacog gamma (raðbrigða storkuþáttur IX) er hreinsað
glýkóprótein sem inniheldur 415 amínósýrur
í einni keðju. Það er framleitt með DNA-raðbrigðaerfðatækni
í frumulínu úr eggjastokkum kínverskra
hamstra (CHO).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Eitt hettuglas inniheldur 19 mg af natríum.
Sjá lista yfi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-02-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi