Rixubis

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
26-09-2022

Aktívna zložka:

Nonacog gamma

Dostupné z:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kód:

B02BD04

INN (Medzinárodný Name):

nonacog gamma

Terapeutické skupiny:

Antihemorrhagics

Terapeutické oblasti:

Hemophilia B

Terapeutické indikácie:

Meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki B (meðfædda þáttur LAGA skort).

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2014-12-19

Príbalový leták

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RIXUBIS 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
nonacog gamma (raðbrigða storkuþáttur IX úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um RIXUBIS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota RIXUBIS
3.
Hvernig nota á RIXUBIS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á RIXUBIS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RIXUBIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
RIXUBIS inniheldur virka efnið nonacog gamma og er storkuþáttur IX
sem framleiddur er með
raðbrigðaerfðatækni. Storkuþáttur IX er eðlilegt innihaldsefni
blóðs í mönnum sem er nauðsynlegt
fyrir árangursríka blóðstorknun. RIXUBIS er notað hjá
sjúklingum með dreyrasýki B
(Christmas-sjúkdóm, arfgengan blæðingarsjúkdóm af völdum skorts
á storkuþætti IX). Það virkar
þannig að það kemur í stað storkuþáttar IX til að blóðið
geti storknað.
RIXUBIS er notað til að meðhöndla og fyrirbyggja blæðingar hjá
sjúklingum með dreyrasýki B hjá
öllum aldurshópum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RIXUBIS
EKKI MÁ NOTA RIXUBIS
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir nonacog gamma e
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
RIXUBIS 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
RIXUBIS 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 250 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr mönnum
(rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 50 a.e./ml eftir blöndun með
5 ml af leysi.
RIXUBIS 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 500 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr mönnum
(rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 100 a.e./ml eftir blöndun
með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 1000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 200 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 2000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 400 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 3000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 600 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
Styrkurinn (a.e.) er ákvarðaður með eins stigs storknunarprófi
Evrópsku lyfjaskrárinnar. Eðlisvirkni
RIXUBIS er u.þ.b. 200-390 a.e./mg af próteini.
Nonacog gamma (raðbrigða storkuþáttur IX) er hreinsað
glýkóprótein sem inniheldur 415 amínósýrur
í einni keðju. Það er framleitt með DNA-raðbrigðaerfðatækni
í frumulínu úr eggjastokkum kínverskra
hamstra (CHO).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Eitt hettuglas inniheldur 19 mg af natríum.
Sjá lista yfi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-02-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov