Rixubis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-09-2022

Aktiv bestanddel:

Nonacog gamma

Tilgængelig fra:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kode:

B02BD04

INN (International Name):

nonacog gamma

Terapeutisk gruppe:

Antihemorrhagics

Terapeutisk område:

Hemophilia B

Terapeutiske indikationer:

Meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki B (meðfædda þáttur LAGA skort).

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2014-12-19

Indlægsseddel

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RIXUBIS 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
nonacog gamma (raðbrigða storkuþáttur IX úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um RIXUBIS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota RIXUBIS
3.
Hvernig nota á RIXUBIS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á RIXUBIS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RIXUBIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
RIXUBIS inniheldur virka efnið nonacog gamma og er storkuþáttur IX
sem framleiddur er með
raðbrigðaerfðatækni. Storkuþáttur IX er eðlilegt innihaldsefni
blóðs í mönnum sem er nauðsynlegt
fyrir árangursríka blóðstorknun. RIXUBIS er notað hjá
sjúklingum með dreyrasýki B
(Christmas-sjúkdóm, arfgengan blæðingarsjúkdóm af völdum skorts
á storkuþætti IX). Það virkar
þannig að það kemur í stað storkuþáttar IX til að blóðið
geti storknað.
RIXUBIS er notað til að meðhöndla og fyrirbyggja blæðingar hjá
sjúklingum með dreyrasýki B hjá
öllum aldurshópum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RIXUBIS
EKKI MÁ NOTA RIXUBIS
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir nonacog gamma e
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
RIXUBIS 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
RIXUBIS 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 250 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr mönnum
(rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 50 a.e./ml eftir blöndun með
5 ml af leysi.
RIXUBIS 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 500 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr mönnum
(rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 100 a.e./ml eftir blöndun
með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 1000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 200 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 2000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 400 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 3000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 600 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
Styrkurinn (a.e.) er ákvarðaður með eins stigs storknunarprófi
Evrópsku lyfjaskrárinnar. Eðlisvirkni
RIXUBIS er u.þ.b. 200-390 a.e./mg af próteini.
Nonacog gamma (raðbrigða storkuþáttur IX) er hreinsað
glýkóprótein sem inniheldur 415 amínósýrur
í einni keðju. Það er framleitt með DNA-raðbrigðaerfðatækni
í frumulínu úr eggjastokkum kínverskra
hamstra (CHO).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Eitt hettuglas inniheldur 19 mg af natríum.
Sjá lista yfi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-02-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik