Rixubis

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Nonacog gamma

Disponível em:

Baxalta Innovations GmbH

Código ATC:

B02BD04

DCI (Denominação Comum Internacional):

nonacog gamma

Grupo terapêutico:

Antihemorrhagics

Área terapêutica:

Hemophilia B

Indicações terapêuticas:

Meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki B (meðfædda þáttur LAGA skort).

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2014-12-19

Folheto informativo - Bula

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RIXUBIS 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
nonacog gamma (raðbrigða storkuþáttur IX úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um RIXUBIS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota RIXUBIS
3.
Hvernig nota á RIXUBIS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á RIXUBIS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RIXUBIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
RIXUBIS inniheldur virka efnið nonacog gamma og er storkuþáttur IX
sem framleiddur er með
raðbrigðaerfðatækni. Storkuþáttur IX er eðlilegt innihaldsefni
blóðs í mönnum sem er nauðsynlegt
fyrir árangursríka blóðstorknun. RIXUBIS er notað hjá
sjúklingum með dreyrasýki B
(Christmas-sjúkdóm, arfgengan blæðingarsjúkdóm af völdum skorts
á storkuþætti IX). Það virkar
þannig að það kemur í stað storkuþáttar IX til að blóðið
geti storknað.
RIXUBIS er notað til að meðhöndla og fyrirbyggja blæðingar hjá
sjúklingum með dreyrasýki B hjá
öllum aldurshópum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RIXUBIS
EKKI MÁ NOTA RIXUBIS
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir nonacog gamma e
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
RIXUBIS 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
RIXUBIS 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 250 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr mönnum
(rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 50 a.e./ml eftir blöndun með
5 ml af leysi.
RIXUBIS 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 500 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr mönnum
(rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 100 a.e./ml eftir blöndun
með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 1000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 200 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 2000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 400 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 3000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 600 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
Styrkurinn (a.e.) er ákvarðaður með eins stigs storknunarprófi
Evrópsku lyfjaskrárinnar. Eðlisvirkni
RIXUBIS er u.þ.b. 200-390 a.e./mg af próteini.
Nonacog gamma (raðbrigða storkuþáttur IX) er hreinsað
glýkóprótein sem inniheldur 415 amínósýrur
í einni keðju. Það er framleitt með DNA-raðbrigðaerfðatækni
í frumulínu úr eggjastokkum kínverskra
hamstra (CHO).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Eitt hettuglas inniheldur 19 mg af natríum.
Sjá lista yfi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-02-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-02-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas grego 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas francês 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas letão 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 26-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-02-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas português 26-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-02-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-02-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas croata 26-09-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos