Rixubis

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
26-09-2022

Ingredientes activos:

Nonacog gamma

Disponible desde:

Baxalta Innovations GmbH

Código ATC:

B02BD04

Designación común internacional (DCI):

nonacog gamma

Grupo terapéutico:

Antihemorrhagics

Área terapéutica:

Hemophilia B

indicaciones terapéuticas:

Meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki B (meðfædda þáttur LAGA skort).

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2014-12-19

Información para el usuario

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RIXUBIS 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
nonacog gamma (raðbrigða storkuþáttur IX úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um RIXUBIS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota RIXUBIS
3.
Hvernig nota á RIXUBIS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á RIXUBIS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RIXUBIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
RIXUBIS inniheldur virka efnið nonacog gamma og er storkuþáttur IX
sem framleiddur er með
raðbrigðaerfðatækni. Storkuþáttur IX er eðlilegt innihaldsefni
blóðs í mönnum sem er nauðsynlegt
fyrir árangursríka blóðstorknun. RIXUBIS er notað hjá
sjúklingum með dreyrasýki B
(Christmas-sjúkdóm, arfgengan blæðingarsjúkdóm af völdum skorts
á storkuþætti IX). Það virkar
þannig að það kemur í stað storkuþáttar IX til að blóðið
geti storknað.
RIXUBIS er notað til að meðhöndla og fyrirbyggja blæðingar hjá
sjúklingum með dreyrasýki B hjá
öllum aldurshópum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RIXUBIS
EKKI MÁ NOTA RIXUBIS
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir nonacog gamma e
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
RIXUBIS 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
RIXUBIS 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 250 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr mönnum
(rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 50 a.e./ml eftir blöndun með
5 ml af leysi.
RIXUBIS 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 500 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr mönnum
(rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 100 a.e./ml eftir blöndun
með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 1000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 200 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 2000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 400 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 3000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 600 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
Styrkurinn (a.e.) er ákvarðaður með eins stigs storknunarprófi
Evrópsku lyfjaskrárinnar. Eðlisvirkni
RIXUBIS er u.þ.b. 200-390 a.e./mg af próteini.
Nonacog gamma (raðbrigða storkuþáttur IX) er hreinsað
glýkóprótein sem inniheldur 415 amínósýrur
í einni keðju. Það er framleitt með DNA-raðbrigðaerfðatækni
í frumulínu úr eggjastokkum kínverskra
hamstra (CHO).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Eitt hettuglas inniheldur 19 mg af natríum.
Sjá lista yfi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-09-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos