Reyataz

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-09-2016

有効成分:

atazanavir (as sulfate)

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

J05AE08

INN(国際名):

atazanavir sulfate

治療群:

Антивирусни средства за системно приложение

治療領域:

ХИВ инфекции

適応症:

Рейатаз капсули, прилага с ниска доза ритонавир, са посочени за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни и педиатрични пациенти 6 годишна възраст и възрастните в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти (виж точка 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори (≥ 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5. Още рейатаз орален прах, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, се посочва в комбинация с други антиретровирусни лекарства за лечение на HIV-1 инфектирани пациенти педиатрични отделения, най-малко 3 месечна възраст и с тегло не по-малко от 5 кг (виж раздел 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори ( 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5.

製品概要:

Revision: 54

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2004-03-01

情報リーフレット

                                113
Б. ЛИСТОВКА
114
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REYATAZ 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
атазанавир (atazanavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.

То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява REYATAZ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете REYATAZ
3.
Как да приемате REYATAZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате REYATAZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REYATAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
REYATAZ Е АНТИВИРУСНО (ИЛИ
АНТИРЕТРОВИРУСНО) ЛЕКАРСТВО.
Той е един от
представителите на група
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
REYATAZ 100 mg твърди капсули
REYATAZ 150 mg твърди капсули
REYATAZ 200 mg твърди капсули
REYATAZ 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
REYATAZ 100 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 100 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
54,79 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 150 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 150 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
82,18 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 200 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 200 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
109,57 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 300 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 300 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
164,36 mg лактоза за капсула.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
REYATAZ 100 mg твърди капсули
Непрозрачна капсула в синьо и бяло,
напечатана с бяло и синьо мастило, с
„BMS 100 mg” на
едната половина и с „3623” на другата
половина.
REYATAZ 150 mg твърди капсули
Непрозрачна капсула в синьо и
светлосиньо, напечатана с бяло и си
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 アイスランド語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-09-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する