Reyataz

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-09-2016

有效成分:

atazanavir (as sulfate)

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

J05AE08

INN(国际名称):

atazanavir sulfate

治疗组:

Антивирусни средства за системно приложение

治疗领域:

ХИВ инфекции

疗效迹象:

Рейатаз капсули, прилага с ниска доза ритонавир, са посочени за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни и педиатрични пациенти 6 годишна възраст и възрастните в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти (виж точка 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори (≥ 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5. Още рейатаз орален прах, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, се посочва в комбинация с други антиретровирусни лекарства за лечение на HIV-1 инфектирани пациенти педиатрични отделения, най-малко 3 месечна възраст и с тегло не по-малко от 5 кг (виж раздел 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори ( 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5.

產品總結:

Revision: 54

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2004-03-01

资料单张

                                113
Б. ЛИСТОВКА
114
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REYATAZ 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
атазанавир (atazanavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.

То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява REYATAZ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете REYATAZ
3.
Как да приемате REYATAZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате REYATAZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REYATAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
REYATAZ Е АНТИВИРУСНО (ИЛИ
АНТИРЕТРОВИРУСНО) ЛЕКАРСТВО.
Той е един от
представителите на група
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
REYATAZ 100 mg твърди капсули
REYATAZ 150 mg твърди капсули
REYATAZ 200 mg твърди капсули
REYATAZ 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
REYATAZ 100 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 100 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
54,79 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 150 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 150 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
82,18 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 200 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 200 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
109,57 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 300 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 300 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
164,36 mg лактоза за капсула.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
REYATAZ 100 mg твърди капсули
Непрозрачна капсула в синьо и бяло,
напечатана с бяло и синьо мастило, с
„BMS 100 mg” на
едната половина и с „3623” на другата
половина.
REYATAZ 150 mg твърди капсули
Непрозрачна капсула в синьо и
светлосиньо, напечатана с бяло и си
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 30-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 30-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 30-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-09-2016
资料单张 资料单张 德文 30-08-2023
产品特点 产品特点 德文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 30-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-09-2016
资料单张 资料单张 英文 30-08-2023
产品特点 产品特点 英文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-09-2016
资料单张 资料单张 法文 30-08-2023
产品特点 产品特点 法文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 30-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 30-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 30-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 30-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 30-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 30-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 30-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 冰岛文 28-09-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-09-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史