Reyataz

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

atazanavir (as sulfate)

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

J05AE08

INN (nemzetközi neve):

atazanavir sulfate

Terápiás csoport:

Антивирусни средства за системно приложение

Terápiás terület:

ХИВ инфекции

Terápiás javallatok:

Рейатаз капсули, прилага с ниска доза ритонавир, са посочени за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни и педиатрични пациенти 6 годишна възраст и възрастните в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти (виж точка 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори (≥ 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5. Още рейатаз орален прах, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, се посочва в комбинация с други антиретровирусни лекарства за лечение на HIV-1 инфектирани пациенти педиатрични отделения, най-малко 3 месечна възраст и с тегло не по-малко от 5 кг (виж раздел 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори ( 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 54

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2004-03-01

Betegtájékoztató

                                113
Б. ЛИСТОВКА
114
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REYATAZ 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
атазанавир (atazanavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.

То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява REYATAZ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете REYATAZ
3.
Как да приемате REYATAZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате REYATAZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REYATAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
REYATAZ Е АНТИВИРУСНО (ИЛИ
АНТИРЕТРОВИРУСНО) ЛЕКАРСТВО.
Той е един от
представителите на група
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
REYATAZ 100 mg твърди капсули
REYATAZ 150 mg твърди капсули
REYATAZ 200 mg твърди капсули
REYATAZ 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
REYATAZ 100 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 100 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
54,79 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 150 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 150 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
82,18 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 200 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 200 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
109,57 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 300 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 300 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
164,36 mg лактоза за капсула.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
REYATAZ 100 mg твърди капсули
Непрозрачна капсула в синьо и бяло,
напечатана с бяло и синьо мастило, с
„BMS 100 mg” на
едната половина и с „3623” на другата
половина.
REYATAZ 150 mg твърди капсули
Непрозрачна капсула в синьо и
светлосиньо, напечатана с бяло и си
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése