Reyataz

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

atazanavir (as sulfate)

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

J05AE08

DCI (Dénomination commune internationale):

atazanavir sulfate

Groupe thérapeutique:

Антивирусни средства за системно приложение

Domaine thérapeutique:

ХИВ инфекции

indications thérapeutiques:

Рейатаз капсули, прилага с ниска доза ритонавир, са посочени за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни и педиатрични пациенти 6 годишна възраст и възрастните в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти (виж точка 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори (≥ 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5. Още рейатаз орален прах, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, се посочва в комбинация с други антиретровирусни лекарства за лечение на HIV-1 инфектирани пациенти педиатрични отделения, най-малко 3 месечна възраст и с тегло не по-малко от 5 кг (виж раздел 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори ( 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5.

Descriptif du produit:

Revision: 54

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2004-03-01

Notice patient

                                113
Б. ЛИСТОВКА
114
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REYATAZ 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
атазанавир (atazanavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.

То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява REYATAZ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете REYATAZ
3.
Как да приемате REYATAZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате REYATAZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REYATAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
REYATAZ Е АНТИВИРУСНО (ИЛИ
АНТИРЕТРОВИРУСНО) ЛЕКАРСТВО.
Той е един от
представителите на група
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
REYATAZ 100 mg твърди капсули
REYATAZ 150 mg твърди капсули
REYATAZ 200 mg твърди капсули
REYATAZ 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
REYATAZ 100 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 100 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
54,79 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 150 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 150 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
82,18 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 200 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 200 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
109,57 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 300 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 300 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
164,36 mg лактоза за капсула.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
REYATAZ 100 mg твърди капсули
Непрозрачна капсула в синьо и бяло,
напечатана с бяло и синьо мастило, с
„BMS 100 mg” на
едната половина и с „3623” на другата
половина.
REYATAZ 150 mg твърди капсули
Непрозрачна капсула в синьо и
светлосиньо, напечатана с бяло и си
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-09-2016
Notice patient Notice patient tchèque 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-09-2016
Notice patient Notice patient danois 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-09-2016
Notice patient Notice patient allemand 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-09-2016
Notice patient Notice patient estonien 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-09-2016
Notice patient Notice patient grec 30-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-09-2016
Notice patient Notice patient français 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-09-2016
Notice patient Notice patient italien 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-09-2016
Notice patient Notice patient letton 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-09-2016
Notice patient Notice patient lituanien 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-09-2016
Notice patient Notice patient hongrois 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-09-2016
Notice patient Notice patient maltais 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-09-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-09-2016
Notice patient Notice patient polonais 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-09-2016
Notice patient Notice patient portugais 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-09-2016
Notice patient Notice patient roumain 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-09-2016
Notice patient Notice patient slovaque 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-09-2016
Notice patient Notice patient slovène 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-09-2016
Notice patient Notice patient finnois 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-09-2016
Notice patient Notice patient suédois 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-09-2016
Notice patient Notice patient norvégien 30-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation islandais 28-09-2016
Notice patient Notice patient croate 30-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-09-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents