Reyataz

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

atazanavir (as sulfate)

Disponible desde:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

J05AE08

Designación común internacional (DCI):

atazanavir sulfate

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Рейатаз капсули, прилага с ниска доза ритонавир, са посочени за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни и педиатрични пациенти 6 годишна възраст и възрастните в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти (виж точка 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори (≥ 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5. Още рейатаз орален прах, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, се посочва в комбинация с други антиретровирусни лекарства за лечение на HIV-1 инфектирани пациенти педиатрични отделения, най-малко 3 месечна възраст и с тегло не по-малко от 5 кг (виж раздел 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори ( 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5.

Resumen del producto:

Revision: 54

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2004-03-01

Información para el usuario

                                113
Б. ЛИСТОВКА
114
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REYATAZ 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
атазанавир (atazanavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.

То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява REYATAZ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете REYATAZ
3.
Как да приемате REYATAZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате REYATAZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REYATAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
REYATAZ Е АНТИВИРУСНО (ИЛИ
АНТИРЕТРОВИРУСНО) ЛЕКАРСТВО.
Той е един от
представителите на група
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
REYATAZ 100 mg твърди капсули
REYATAZ 150 mg твърди капсули
REYATAZ 200 mg твърди капсули
REYATAZ 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
REYATAZ 100 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 100 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
54,79 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 150 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 150 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
82,18 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 200 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 200 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
109,57 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 300 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 300 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
164,36 mg лактоза за капсула.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
REYATAZ 100 mg твърди капсули
Непрозрачна капсула в синьо и бяло,
напечатана с бяло и синьо мастило, с
„BMS 100 mg” на
едната половина и с „3623” на другата
половина.
REYATAZ 150 mg твърди капсули
Непрозрачна капсула в синьо и
светлосиньо, напечатана с бяло и си
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública islandés 28-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos