Reyataz

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-08-2023
SPC SPC (SPC)
30-08-2023
PAR PAR (PAR)
28-09-2016

active_ingredient:

atazanavir (as sulfate)

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

J05AE08

INN:

atazanavir sulfate

therapeutic_group:

Антивирусни средства за системно приложение

therapeutic_area:

ХИВ инфекции

therapeutic_indication:

Рейатаз капсули, прилага с ниска доза ритонавир, са посочени за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни и педиатрични пациенти 6 годишна възраст и възрастните в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти (виж точка 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори (≥ 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5. Още рейатаз орален прах, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, се посочва в комбинация с други антиретровирусни лекарства за лечение на HIV-1 инфектирани пациенти педиатрични отделения, най-малко 3 месечна възраст и с тегло не по-малко от 5 кг (виж раздел 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори ( 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5.

leaflet_short:

Revision: 54

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2004-03-01

PIL

                                113
Б. ЛИСТОВКА
114
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REYATAZ 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
атазанавир (atazanavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.

То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява REYATAZ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете REYATAZ
3.
Как да приемате REYATAZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате REYATAZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REYATAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
REYATAZ Е АНТИВИРУСНО (ИЛИ
АНТИРЕТРОВИРУСНО) ЛЕКАРСТВО.
Той е един от
представителите на група
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
REYATAZ 100 mg твърди капсули
REYATAZ 150 mg твърди капсули
REYATAZ 200 mg твърди капсули
REYATAZ 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
REYATAZ 100 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 100 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
54,79 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 150 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 150 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
82,18 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 200 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 200 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
109,57 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 300 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 300 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
164,36 mg лактоза за капсула.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
REYATAZ 100 mg твърди капсули
Непрозрачна капсула в синьо и бяло,
напечатана с бяло и синьо мастило, с
„BMS 100 mg” на
едната половина и с „3623” на другата
половина.
REYATAZ 150 mg твърди капсули
Непрозрачна капсула в синьо и
светлосиньо, напечатана с бяло и си
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 30-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 30-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-09-2016
PIL PIL չեխերեն 30-08-2023
SPC SPC չեխերեն 30-08-2023
PAR PAR չեխերեն 28-09-2016
PIL PIL դանիերեն 30-08-2023
SPC SPC դանիերեն 30-08-2023
PAR PAR դանիերեն 28-09-2016
PIL PIL գերմաներեն 30-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 30-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-09-2016
PIL PIL էստոներեն 30-08-2023
SPC SPC էստոներեն 30-08-2023
PAR PAR էստոներեն 28-09-2016
PIL PIL հունարեն 30-08-2023
SPC SPC հունարեն 30-08-2023
PAR PAR հունարեն 28-09-2016
PIL PIL անգլերեն 30-08-2023
SPC SPC անգլերեն 30-08-2023
PAR PAR անգլերեն 28-09-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 30-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 30-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-09-2016
PIL PIL իտալերեն 30-08-2023
SPC SPC իտալերեն 30-08-2023
PAR PAR իտալերեն 28-09-2016
PIL PIL լատվիերեն 30-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 30-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-09-2016
PIL PIL լիտվերեն 30-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 30-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-09-2016
PIL PIL հունգարերեն 30-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 30-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-09-2016
PIL PIL մալթերեն 30-08-2023
SPC SPC մալթերեն 30-08-2023
PAR PAR մալթերեն 28-09-2016
PIL PIL հոլանդերեն 30-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 30-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-09-2016
PIL PIL լեհերեն 30-08-2023
SPC SPC լեհերեն 30-08-2023
PAR PAR լեհերեն 28-09-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 30-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 30-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 28-09-2016
PIL PIL ռումիներեն 30-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 30-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 28-09-2016
PIL PIL սլովակերեն 30-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 30-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-09-2016
PIL PIL սլովեներեն 30-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 30-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-09-2016
PIL PIL ֆիններեն 30-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 30-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-09-2016
PIL PIL շվեդերեն 30-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 30-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-09-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 30-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 30-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 30-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 30-08-2023
PAR PAR իսլանդերեն 28-09-2016
PIL PIL խորվաթերեն 30-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 30-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 28-09-2016

view_documents_history