Reyataz

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-08-2023

Aktiv ingrediens:

atazanavir (as sulfate)

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

J05AE08

INN (International Name):

atazanavir sulfate

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

ХИВ инфекции

Indikasjoner:

Рейатаз капсули, прилага с ниска доза ритонавир, са посочени за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни и педиатрични пациенти 6 годишна възраст и възрастните в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти (виж точка 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори (≥ 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5. Още рейатаз орален прах, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, се посочва в комбинация с други антиретровирусни лекарства за лечение на HIV-1 инфектирани пациенти педиатрични отделения, най-малко 3 месечна възраст и с тегло не по-малко от 5 кг (виж раздел 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори ( 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 54

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2004-03-01

Informasjon til brukeren

                                113
Б. ЛИСТОВКА
114
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REYATAZ 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
атазанавир (atazanavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.

То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява REYATAZ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете REYATAZ
3.
Как да приемате REYATAZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате REYATAZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REYATAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
REYATAZ Е АНТИВИРУСНО (ИЛИ
АНТИРЕТРОВИРУСНО) ЛЕКАРСТВО.
Той е един от
представителите на група
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
REYATAZ 100 mg твърди капсули
REYATAZ 150 mg твърди капсули
REYATAZ 200 mg твърди капсули
REYATAZ 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
REYATAZ 100 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 100 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
54,79 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 150 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 150 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
82,18 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 200 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 200 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
109,57 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 300 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 300 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
164,36 mg лактоза за капсула.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
REYATAZ 100 mg твърди капсули
Непрозрачна капсула в синьо и бяло,
напечатана с бяло и синьо мастило, с
„BMS 100 mg” на
едната половина и с „3623” на другата
половина.
REYATAZ 150 mg твърди капсули
Непрозрачна капсула в синьо и
светлосиньо, напечатана с бяло и си
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport islandsk 28-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-09-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk