Reyataz

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

atazanavir (as sulfate)

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

J05AE08

INN (इंटरनेशनल नाम):

atazanavir sulfate

चिकित्सीय समूह:

Антивирусни средства за системно приложение

चिकित्सीय क्षेत्र:

ХИВ инфекции

चिकित्सीय संकेत:

Рейатаз капсули, прилага с ниска доза ритонавир, са посочени за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни и педиатрични пациенти 6 годишна възраст и възрастните в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти (виж точка 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори (≥ 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5. Още рейатаз орален прах, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, се посочва в комбинация с други антиретровирусни лекарства за лечение на HIV-1 инфектирани пациенти педиатрични отделения, най-малко 3 месечна възраст и с тегло не по-малко от 5 кг (виж раздел 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори ( 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 54

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2004-03-01

सूचना पत्रक

                                113
Б. ЛИСТОВКА
114
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REYATAZ 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
атазанавир (atazanavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.

То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява REYATAZ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете REYATAZ
3.
Как да приемате REYATAZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате REYATAZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REYATAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
REYATAZ Е АНТИВИРУСНО (ИЛИ
АНТИРЕТРОВИРУСНО) ЛЕКАРСТВО.
Той е един от
представителите на група
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
REYATAZ 100 mg твърди капсули
REYATAZ 150 mg твърди капсули
REYATAZ 200 mg твърди капсули
REYATAZ 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
REYATAZ 100 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 100 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
54,79 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 150 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 150 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
82,18 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 200 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 200 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
109,57 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 300 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 300 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
164,36 mg лактоза за капсула.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
REYATAZ 100 mg твърди капсули
Непрозрачна капсула в синьо и бяло,
напечатана с бяло и синьо мастило, с
„BMS 100 mg” на
едната половина и с „3623” на другата
половина.
REYATAZ 150 mg твърди капсули
Непрозрачна капсула в синьо и
светлосиньо, напечатана с бяло и си
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-09-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें