Reyataz

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

atazanavir (as sulfate)

Доступна з:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Код атс:

J05AE08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

atazanavir sulfate

Терапевтична група:

Антивирусни средства за системно приложение

Терапевтична области:

ХИВ инфекции

Терапевтичні свідчення:

Рейатаз капсули, прилага с ниска доза ритонавир, са посочени за лечение на HIV-1 инфектирани възрастни и педиатрични пациенти 6 годишна възраст и възрастните в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти (виж точка 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори (≥ 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5. Още рейатаз орален прах, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, се посочва в комбинация с други антиретровирусни лекарства за лечение на HIV-1 инфектирани пациенти педиатрични отделения, най-малко 3 месечна възраст и с тегло не по-малко от 5 кг (виж раздел 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори ( 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5.

Огляд продуктів:

Revision: 54

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2004-03-01

інформаційний буклет

                                113
Б. ЛИСТОВКА
114
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REYATAZ 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
атазанавир (atazanavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.

То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява REYATAZ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете REYATAZ
3.
Как да приемате REYATAZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате REYATAZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REYATAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
REYATAZ Е АНТИВИРУСНО (ИЛИ
АНТИРЕТРОВИРУСНО) ЛЕКАРСТВО.
Той е един от
представителите на група
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
REYATAZ 100 mg твърди капсули
REYATAZ 150 mg твърди капсули
REYATAZ 200 mg твърди капсули
REYATAZ 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
REYATAZ 100 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 100 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
54,79 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 150 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 150 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
82,18 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 200 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 200 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
109,57 mg лактоза за капсула.
REYATAZ 300 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 300 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат).
Помощно вещество с известно действие:
164,36 mg лактоза за капсула.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
REYATAZ 100 mg твърди капсули
Непрозрачна капсула в синьо и бяло,
напечатана с бяло и синьо мастило, с
„BMS 100 mg” на
едната половина и с „3623” на другата
половина.
REYATAZ 150 mg твърди капсули
Непрозрачна капсула в синьо и
светлосиньо, напечатана с бяло и си
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів