Quadrisol

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-08-2017

有効成分:

vedaprofen

から入手可能:

VETCOOL B.V.

ATCコード:

QM01AE90

INN(国際名):

vedaprofen

治療群:

Koně

治療領域:

Protizánětlivé a antirevmatické přípravky

適応症:

Snížení zánětu a bolesti spojených s onemocnění pohybového aparátu a měkké tkáně léze (traumatické poranění a chirurgické trauma). V případě předpokládaného chirurgického traumatu může být Quadrisol podáván profylakticky nejméně tři hodiny před volitelnou operací.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

1997-12-04

情報リーフレット

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
QUADRISOL 100 MG/ML PERORÁLNÍ GEL PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NIZOZEMSKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Quadrisol 100 mg/ml perorální gel pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Vedaprofenum:
100 mg/ml
Propylenglykol:
130 mg/ml
4.
INDIKACE
Tlumení zánětu a bolesti spojených s poruchami pohybového
aparátu a s poraněními měkkých tkání
(traumatická poranění nebo chirurgický zákrok). V případě
předpokládaného chirurgického zákroku
lze Quadrisol profylakticky podat nejméně 3 hodiny před
plánovaným zákrokem.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami trávícího traktu,
srdce, jater nebo ledvin.
Nepoužívat u klisen v laktaci. Nepoužívat u hříbat mladších
než 6 měsíců.
Quadrisol se nesmí podávat s jinými nesteroidními antiflogistiky
nebo glukokortikoidy.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Typické nežádoucí účinky nesteroidních antiflogistik jako jsou
léze a krvácení v trávícím traktu,
průjem, kopřivka, otupělost, nechutenství. Jestliže se objeví
příznaky, je třeba léčbu přerušit.
Příznaky jsou reverzibilní. Předávkování může vést k úhynu
léčeného zvířete.
Jestliže zaznamenáte jakýkoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
15
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kůň.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Quadrisol se podává dvakrát denně. Doporučené dávkování je
počáteční dávka
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Quadrisol 100 mg/ml perorální gel pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml perorálního gelu Quadrisol obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Vedaprofenum
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Propylenglykol
130 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální gel
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kůň.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Tlumení zánětu a bolesti spojených s poruchami pohybového
aparátu a s poraněními měkkých tkání
(traumatická poranění nebo chirurgický zákrok). V případě
předpokládaného chirurgického zákroku
lze Quadrisol profylakticky podat nejméně 3 hodiny před
plánovaným zákrokem.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami trávícího traktu,
srdce, jater nebo ledvin.
Nepoužívat u hříbat mladších než 6 měsíců. Nepoužívat u
klisen v laktaci.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podávání sportovním a dostihovým koním se řídí místními
předpisy. U těchto koní je třeba přijmout
patřičná opatření, aby byl zajištěn soulad se soutěžními
řády. V případě pochybností se doporučuje
vyšetření moči.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
V případě výskytu vedlejších příznaků je třeba podávání
přípravku přerušit. Koně s lézemi v dutině
ústní je třeba klinicky vyšetřit a ošetřující veterinární
lékař by měl rozhodnout, zda lze pokračovat
v léčbě. Pokud léze v dutině ústní přetrvávají, je třeba
podávání přerušit. U koní je třeba během
podávání monitorovat výskyt lézí v dutině ústní. Nepoužívat
u dehydrovaných, hypovolemických a
hypotenzních zvířat, protože u nich zvyšuje možné riziko
renální toxicity.
3
Zvlá
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-08-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-08-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-08-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-08-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する