Quadrisol

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

vedaprofen

Beszerezhető a:

VETCOOL B.V.

ATC-kód:

QM01AE90

INN (nemzetközi neve):

vedaprofen

Terápiás csoport:

Koně

Terápiás terület:

Protizánětlivé a antirevmatické přípravky

Terápiás javallatok:

Snížení zánětu a bolesti spojených s onemocnění pohybového aparátu a měkké tkáně léze (traumatické poranění a chirurgické trauma). V případě předpokládaného chirurgického traumatu může být Quadrisol podáván profylakticky nejméně tři hodiny před volitelnou operací.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

1997-12-04

Betegtájékoztató

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
QUADRISOL 100 MG/ML PERORÁLNÍ GEL PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NIZOZEMSKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Quadrisol 100 mg/ml perorální gel pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Vedaprofenum:
100 mg/ml
Propylenglykol:
130 mg/ml
4.
INDIKACE
Tlumení zánětu a bolesti spojených s poruchami pohybového
aparátu a s poraněními měkkých tkání
(traumatická poranění nebo chirurgický zákrok). V případě
předpokládaného chirurgického zákroku
lze Quadrisol profylakticky podat nejméně 3 hodiny před
plánovaným zákrokem.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami trávícího traktu,
srdce, jater nebo ledvin.
Nepoužívat u klisen v laktaci. Nepoužívat u hříbat mladších
než 6 měsíců.
Quadrisol se nesmí podávat s jinými nesteroidními antiflogistiky
nebo glukokortikoidy.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Typické nežádoucí účinky nesteroidních antiflogistik jako jsou
léze a krvácení v trávícím traktu,
průjem, kopřivka, otupělost, nechutenství. Jestliže se objeví
příznaky, je třeba léčbu přerušit.
Příznaky jsou reverzibilní. Předávkování může vést k úhynu
léčeného zvířete.
Jestliže zaznamenáte jakýkoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
15
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kůň.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Quadrisol se podává dvakrát denně. Doporučené dávkování je
počáteční dávka
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Quadrisol 100 mg/ml perorální gel pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml perorálního gelu Quadrisol obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Vedaprofenum
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Propylenglykol
130 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální gel
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kůň.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Tlumení zánětu a bolesti spojených s poruchami pohybového
aparátu a s poraněními měkkých tkání
(traumatická poranění nebo chirurgický zákrok). V případě
předpokládaného chirurgického zákroku
lze Quadrisol profylakticky podat nejméně 3 hodiny před
plánovaným zákrokem.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami trávícího traktu,
srdce, jater nebo ledvin.
Nepoužívat u hříbat mladších než 6 měsíců. Nepoužívat u
klisen v laktaci.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podávání sportovním a dostihovým koním se řídí místními
předpisy. U těchto koní je třeba přijmout
patřičná opatření, aby byl zajištěn soulad se soutěžními
řády. V případě pochybností se doporučuje
vyšetření moči.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
V případě výskytu vedlejších příznaků je třeba podávání
přípravku přerušit. Koně s lézemi v dutině
ústní je třeba klinicky vyšetřit a ošetřující veterinární
lékař by měl rozhodnout, zda lze pokračovat
v léčbě. Pokud léze v dutině ústní přetrvávají, je třeba
podávání přerušit. U koní je třeba během
podávání monitorovat výskyt lézí v dutině ústní. Nepoužívat
u dehydrovaných, hypovolemických a
hypotenzních zvířat, protože u nich zvyšuje možné riziko
renální toxicity.
3
Zvlá
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-08-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-08-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-08-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-08-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-08-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése