Quadrisol

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

vedaprofen

थमां उपलब्ध:

VETCOOL B.V.

ए.टी.सी कोड:

QM01AE90

INN (इंटरनेशनल नाम):

vedaprofen

चिकित्सीय समूह:

Koně

चिकित्सीय क्षेत्र:

Protizánětlivé a antirevmatické přípravky

चिकित्सीय संकेत:

Snížení zánětu a bolesti spojených s onemocnění pohybového aparátu a měkké tkáně léze (traumatické poranění a chirurgické trauma). V případě předpokládaného chirurgického traumatu může být Quadrisol podáván profylakticky nejméně tři hodiny před volitelnou operací.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

1997-12-04

सूचना पत्रक

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
QUADRISOL 100 MG/ML PERORÁLNÍ GEL PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NIZOZEMSKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Quadrisol 100 mg/ml perorální gel pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Vedaprofenum:
100 mg/ml
Propylenglykol:
130 mg/ml
4.
INDIKACE
Tlumení zánětu a bolesti spojených s poruchami pohybového
aparátu a s poraněními měkkých tkání
(traumatická poranění nebo chirurgický zákrok). V případě
předpokládaného chirurgického zákroku
lze Quadrisol profylakticky podat nejméně 3 hodiny před
plánovaným zákrokem.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami trávícího traktu,
srdce, jater nebo ledvin.
Nepoužívat u klisen v laktaci. Nepoužívat u hříbat mladších
než 6 měsíců.
Quadrisol se nesmí podávat s jinými nesteroidními antiflogistiky
nebo glukokortikoidy.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Typické nežádoucí účinky nesteroidních antiflogistik jako jsou
léze a krvácení v trávícím traktu,
průjem, kopřivka, otupělost, nechutenství. Jestliže se objeví
příznaky, je třeba léčbu přerušit.
Příznaky jsou reverzibilní. Předávkování může vést k úhynu
léčeného zvířete.
Jestliže zaznamenáte jakýkoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
15
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kůň.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Quadrisol se podává dvakrát denně. Doporučené dávkování je
počáteční dávka
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Quadrisol 100 mg/ml perorální gel pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml perorálního gelu Quadrisol obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Vedaprofenum
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Propylenglykol
130 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální gel
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kůň.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Tlumení zánětu a bolesti spojených s poruchami pohybového
aparátu a s poraněními měkkých tkání
(traumatická poranění nebo chirurgický zákrok). V případě
předpokládaného chirurgického zákroku
lze Quadrisol profylakticky podat nejméně 3 hodiny před
plánovaným zákrokem.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami trávícího traktu,
srdce, jater nebo ledvin.
Nepoužívat u hříbat mladších než 6 měsíců. Nepoužívat u
klisen v laktaci.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podávání sportovním a dostihovým koním se řídí místními
předpisy. U těchto koní je třeba přijmout
patřičná opatření, aby byl zajištěn soulad se soutěžními
řády. V případě pochybností se doporučuje
vyšetření moči.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
V případě výskytu vedlejších příznaků je třeba podávání
přípravku přerušit. Koně s lézemi v dutině
ústní je třeba klinicky vyšetřit a ošetřující veterinární
lékař by měl rozhodnout, zda lze pokračovat
v léčbě. Pokud léze v dutině ústní přetrvávají, je třeba
podávání přerušit. U koní je třeba během
podávání monitorovat výskyt lézí v dutině ústní. Nepoužívat
u dehydrovaných, hypovolemických a
hypotenzních zvířat, protože u nich zvyšuje možné riziko
renální toxicity.
3
Zvlá
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-08-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-08-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-08-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-08-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें