Quadrisol

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-08-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-08-2017

有效成分:

vedaprofen

可用日期:

VETCOOL B.V.

ATC代码:

QM01AE90

INN(国际名称):

vedaprofen

治疗组:

Koně

治疗领域:

Protizánětlivé a antirevmatické přípravky

疗效迹象:

Snížení zánětu a bolesti spojených s onemocnění pohybového aparátu a měkké tkáně léze (traumatické poranění a chirurgické trauma). V případě předpokládaného chirurgického traumatu může být Quadrisol podáván profylakticky nejméně tři hodiny před volitelnou operací.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

1997-12-04

资料单张

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
QUADRISOL 100 MG/ML PERORÁLNÍ GEL PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NIZOZEMSKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Quadrisol 100 mg/ml perorální gel pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Vedaprofenum:
100 mg/ml
Propylenglykol:
130 mg/ml
4.
INDIKACE
Tlumení zánětu a bolesti spojených s poruchami pohybového
aparátu a s poraněními měkkých tkání
(traumatická poranění nebo chirurgický zákrok). V případě
předpokládaného chirurgického zákroku
lze Quadrisol profylakticky podat nejméně 3 hodiny před
plánovaným zákrokem.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami trávícího traktu,
srdce, jater nebo ledvin.
Nepoužívat u klisen v laktaci. Nepoužívat u hříbat mladších
než 6 měsíců.
Quadrisol se nesmí podávat s jinými nesteroidními antiflogistiky
nebo glukokortikoidy.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Typické nežádoucí účinky nesteroidních antiflogistik jako jsou
léze a krvácení v trávícím traktu,
průjem, kopřivka, otupělost, nechutenství. Jestliže se objeví
příznaky, je třeba léčbu přerušit.
Příznaky jsou reverzibilní. Předávkování může vést k úhynu
léčeného zvířete.
Jestliže zaznamenáte jakýkoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
15
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kůň.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Quadrisol se podává dvakrát denně. Doporučené dávkování je
počáteční dávka
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Quadrisol 100 mg/ml perorální gel pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml perorálního gelu Quadrisol obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Vedaprofenum
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Propylenglykol
130 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální gel
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kůň.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Tlumení zánětu a bolesti spojených s poruchami pohybového
aparátu a s poraněními měkkých tkání
(traumatická poranění nebo chirurgický zákrok). V případě
předpokládaného chirurgického zákroku
lze Quadrisol profylakticky podat nejméně 3 hodiny před
plánovaným zákrokem.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami trávícího traktu,
srdce, jater nebo ledvin.
Nepoužívat u hříbat mladších než 6 měsíců. Nepoužívat u
klisen v laktaci.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podávání sportovním a dostihovým koním se řídí místními
předpisy. U těchto koní je třeba přijmout
patřičná opatření, aby byl zajištěn soulad se soutěžními
řády. V případě pochybností se doporučuje
vyšetření moči.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
V případě výskytu vedlejších příznaků je třeba podávání
přípravku přerušit. Koně s lézemi v dutině
ústní je třeba klinicky vyšetřit a ošetřující veterinární
lékař by měl rozhodnout, zda lze pokračovat
v léčbě. Pokud léze v dutině ústní přetrvávají, je třeba
podávání přerušit. U koní je třeba během
podávání monitorovat výskyt lézí v dutině ústní. Nepoužívat
u dehydrovaných, hypovolemických a
hypotenzních zvířat, protože u nich zvyšuje možné riziko
renální toxicity.
3
Zvlá
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 24-08-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-08-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 24-08-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-08-2017
资料单张 资料单张 德文 24-08-2017
产品特点 产品特点 德文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-08-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 希腊文 24-08-2017
产品特点 产品特点 希腊文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-08-2017
资料单张 资料单张 英文 24-08-2017
产品特点 产品特点 英文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-08-2017
资料单张 资料单张 法文 24-08-2017
产品特点 产品特点 法文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-08-2017
资料单张 资料单张 意大利文 24-08-2017
产品特点 产品特点 意大利文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-08-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-08-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-08-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-08-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-08-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 24-08-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-08-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 24-08-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 波兰文 24-08-2017
产品特点 产品特点 波兰文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-08-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-08-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-08-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-08-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 24-08-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-08-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 24-08-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 24-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-08-2017
资料单张 资料单张 挪威文 24-08-2017
产品特点 产品特点 挪威文 24-08-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 24-08-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 24-08-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-08-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-08-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史