Quadrisol

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

vedaprofen

Предлага се от:

VETCOOL B.V.

АТС код:

QM01AE90

INN (Международно Name):

vedaprofen

Терапевтична група:

Koně

Терапевтична област:

Protizánětlivé a antirevmatické přípravky

Терапевтични показания:

Snížení zánětu a bolesti spojených s onemocnění pohybového aparátu a měkké tkáně léze (traumatické poranění a chirurgické trauma). V případě předpokládaného chirurgického traumatu může být Quadrisol podáván profylakticky nejméně tři hodiny před volitelnou operací.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

1997-12-04

Листовка

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
QUADRISOL 100 MG/ML PERORÁLNÍ GEL PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NIZOZEMSKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Quadrisol 100 mg/ml perorální gel pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Vedaprofenum:
100 mg/ml
Propylenglykol:
130 mg/ml
4.
INDIKACE
Tlumení zánětu a bolesti spojených s poruchami pohybového
aparátu a s poraněními měkkých tkání
(traumatická poranění nebo chirurgický zákrok). V případě
předpokládaného chirurgického zákroku
lze Quadrisol profylakticky podat nejméně 3 hodiny před
plánovaným zákrokem.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami trávícího traktu,
srdce, jater nebo ledvin.
Nepoužívat u klisen v laktaci. Nepoužívat u hříbat mladších
než 6 měsíců.
Quadrisol se nesmí podávat s jinými nesteroidními antiflogistiky
nebo glukokortikoidy.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Typické nežádoucí účinky nesteroidních antiflogistik jako jsou
léze a krvácení v trávícím traktu,
průjem, kopřivka, otupělost, nechutenství. Jestliže se objeví
příznaky, je třeba léčbu přerušit.
Příznaky jsou reverzibilní. Předávkování může vést k úhynu
léčeného zvířete.
Jestliže zaznamenáte jakýkoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
15
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kůň.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Quadrisol se podává dvakrát denně. Doporučené dávkování je
počáteční dávka
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Quadrisol 100 mg/ml perorální gel pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml perorálního gelu Quadrisol obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Vedaprofenum
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Propylenglykol
130 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální gel
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kůň.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Tlumení zánětu a bolesti spojených s poruchami pohybového
aparátu a s poraněními měkkých tkání
(traumatická poranění nebo chirurgický zákrok). V případě
předpokládaného chirurgického zákroku
lze Quadrisol profylakticky podat nejméně 3 hodiny před
plánovaným zákrokem.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami trávícího traktu,
srdce, jater nebo ledvin.
Nepoužívat u hříbat mladších než 6 měsíců. Nepoužívat u
klisen v laktaci.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podávání sportovním a dostihovým koním se řídí místními
předpisy. U těchto koní je třeba přijmout
patřičná opatření, aby byl zajištěn soulad se soutěžními
řády. V případě pochybností se doporučuje
vyšetření moči.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
V případě výskytu vedlejších příznaků je třeba podávání
přípravku přerušit. Koně s lézemi v dutině
ústní je třeba klinicky vyšetřit a ošetřující veterinární
lékař by měl rozhodnout, zda lze pokračovat
v léčbě. Pokud léze v dutině ústní přetrvávají, je třeba
podávání přerušit. U koní je třeba během
podávání monitorovat výskyt lézí v dutině ústní. Nepoužívat
u dehydrovaných, hypovolemických a
hypotenzních zvířat, protože u nich zvyšuje možné riziko
renální toxicity.
3
Zvlá
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-08-2017
Листовка Листовка испански 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-08-2017
Листовка Листовка датски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-08-2017
Листовка Листовка немски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-08-2017
Листовка Листовка естонски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-08-2017
Листовка Листовка гръцки 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-08-2017
Листовка Листовка английски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-08-2017
Листовка Листовка френски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-08-2017
Листовка Листовка италиански 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-08-2017
Листовка Листовка латвийски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-08-2017
Листовка Листовка литовски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-08-2017
Листовка Листовка унгарски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-08-2017
Листовка Листовка малтийски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-08-2017
Листовка Листовка нидерландски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-08-2017
Листовка Листовка полски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-08-2017
Листовка Листовка португалски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-08-2017
Листовка Листовка румънски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-08-2017
Листовка Листовка словашки 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-08-2017
Листовка Листовка словенски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-08-2017
Листовка Листовка фински 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-08-2017
Листовка Листовка шведски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-08-2017
Листовка Листовка норвежки 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-08-2017
Листовка Листовка исландски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-08-2017
Листовка Листовка хърватски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-08-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите