Quadrisol

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

vedaprofen

Mevcut itibaren:

VETCOOL B.V.

ATC kodu:

QM01AE90

INN (International Adı):

vedaprofen

Terapötik grubu:

Koně

Terapötik alanı:

Protizánětlivé a antirevmatické přípravky

Terapötik endikasyonlar:

Snížení zánětu a bolesti spojených s onemocnění pohybového aparátu a měkké tkáně léze (traumatické poranění a chirurgické trauma). V případě předpokládaného chirurgického traumatu může být Quadrisol podáván profylakticky nejméně tři hodiny před volitelnou operací.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

1997-12-04

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
QUADRISOL 100 MG/ML PERORÁLNÍ GEL PRO KONĚ
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
NIZOZEMSKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Quadrisol 100 mg/ml perorální gel pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Vedaprofenum:
100 mg/ml
Propylenglykol:
130 mg/ml
4.
INDIKACE
Tlumení zánětu a bolesti spojených s poruchami pohybového
aparátu a s poraněními měkkých tkání
(traumatická poranění nebo chirurgický zákrok). V případě
předpokládaného chirurgického zákroku
lze Quadrisol profylakticky podat nejméně 3 hodiny před
plánovaným zákrokem.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami trávícího traktu,
srdce, jater nebo ledvin.
Nepoužívat u klisen v laktaci. Nepoužívat u hříbat mladších
než 6 měsíců.
Quadrisol se nesmí podávat s jinými nesteroidními antiflogistiky
nebo glukokortikoidy.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Typické nežádoucí účinky nesteroidních antiflogistik jako jsou
léze a krvácení v trávícím traktu,
průjem, kopřivka, otupělost, nechutenství. Jestliže se objeví
příznaky, je třeba léčbu přerušit.
Příznaky jsou reverzibilní. Předávkování může vést k úhynu
léčeného zvířete.
Jestliže zaznamenáte jakýkoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
15
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kůň.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Quadrisol se podává dvakrát denně. Doporučené dávkování je
počáteční dávka
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Quadrisol 100 mg/ml perorální gel pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml perorálního gelu Quadrisol obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Vedaprofenum
100 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Propylenglykol
130 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální gel
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kůň.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Tlumení zánětu a bolesti spojených s poruchami pohybového
aparátu a s poraněními měkkých tkání
(traumatická poranění nebo chirurgický zákrok). V případě
předpokládaného chirurgického zákroku
lze Quadrisol profylakticky podat nejméně 3 hodiny před
plánovaným zákrokem.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami trávícího traktu,
srdce, jater nebo ledvin.
Nepoužívat u hříbat mladších než 6 měsíců. Nepoužívat u
klisen v laktaci.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podávání sportovním a dostihovým koním se řídí místními
předpisy. U těchto koní je třeba přijmout
patřičná opatření, aby byl zajištěn soulad se soutěžními
řády. V případě pochybností se doporučuje
vyšetření moči.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
V případě výskytu vedlejších příznaků je třeba podávání
přípravku přerušit. Koně s lézemi v dutině
ústní je třeba klinicky vyšetřit a ošetřující veterinární
lékař by měl rozhodnout, zda lze pokračovat
v léčbě. Pokud léze v dutině ústní přetrvávají, je třeba
podávání přerušit. U koní je třeba během
podávání monitorovat výskyt lézí v dutině ústní. Nepoužívat
u dehydrovaných, hypovolemických a
hypotenzních zvířat, protože u nich zvyšuje možné riziko
renální toxicity.
3
Zvlá
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-08-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-08-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-08-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin