Possia

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-01-2011

有効成分:

Ticagrelor

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

B01AC24

INN(国際名):

ticagrelor

治療群:

Antitromboottiset aineet

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

適応症:

Possia, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista aikuispotilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotaudin oireyhtymät (epästabiili angina pectoris, ST-nousu-sydäninfarkti [NSTEMI] tai ST-nousu sydäninfarkti [STEMI]); myös potilaiden hoitaa lääketieteellisesti ja niille, jotka ovat onnistuneet perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai sepelvaltimoiden by-pass varttaminen (Ohitusleikkausta).

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

peruutettu

承認日:

2010-12-03

情報リーフレット

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
29 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
POSSIA 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
tikagrelori
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Possia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Possia-valmistetta
3.
Miten Possia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Possia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POSSIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ POSSIA ON
Possia sisältää tikagrelori-nimistä vaikuttavaa ainetta, joka
kuuluu verihiutaleiden toimintaa estäviin,
antitromboottisiin lääkeaineisiin.
MITEN POSSIA VAIKUTTAA
Possia vaikuttaa trombosyytteihin eli verihiutaleisiin. Nämä
erittäin pienet verisolut auttavat
pysäyttämään verenvuodon kasaantumalla yhteen ja tukkimalla
haavojen tai vaurioiden aiheuttamat
pienet reiät verisuonissa.
Verihiutaleet voivat muodostaa hyytymiä myös sydämen ja aivojen
sairaiden verisuonien sisällä. Se
voi olla hyvin vaarallista, sillä:
•
hyytymä voi estää verenkierron kokonaan, mikä voi johtaa
sydänkohtaukseen (sydäninfarktiin)
tai aivohalvaukseen.
•
hyytymä voi tukkia sydämeen johtavan verisuonen osittain ja alentaa
siten verenvirtausta
sydämeen. Tämä voi aiheuttaa ohimeneviä rintakipuja (eli
epästabiilia angina pectorista).
Possia estää verihiutaleide
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Possia 90 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 90 mg tikagreloria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Pyöreä, kaksoiskupera, keltainen tabletti, jonka toisella puolella
on merkintä "90" ja sen alapuolella
kirjain T. Tabletin toinen puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Possia on tarkoitettu käytettäväksi samanaikaisesti
asetyylisalisyylihapon (ASA) kanssa
aterotromboottisten tapahtumien ehkäisyyn aikuisilla potilailla,
joilla on akuutti koronaarioireyhtymä
(epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti ilman ST-nousua [NSTEMI]
tai ST-nousuinfarkti [STEMI])
mukaan lukien lääkehoidossa olevat potilaat sekä potilaat, joille
tehdään perkutaaninen
sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai ohitusleikkaus (CABG).
Katso lisätietoja kohdasta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Possia-hoito aloitetaan yhdellä 180 mg:n latausannoksella (kaksi 90
mg:n tablettia) ja sitä jatketaan
tämän jälkeen ottamalla 90 mg kaksi kertaa vuorokaudessa.
Possia-valmistetta käyttävien potilaiden tulee ottaa päivittäin
myös asetyylisalisyylihappoa paitsi, jos
se on nimenomaisesti vasta-aiheista. Ensimmäisen
asetyylisalisyylihappoannoksen jälkeen Possia-
valmistetta käytetään 75-150 mg:n ASA-ylläpitoannoksen kanssa (ks.
kohta 5.1).
On suositeltavaa, että hoitoa jatketaan 12 kuukauteen saakka paitsi,
jos sen keskeyttäminen on
kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1). Kokemus yli 12 kuukautta
kestävästä hoidosta on rajallista.
Akuuttia koronaarioireyhtymää (ACS) sairastavilla potilailla
Possia-hoidon ennenaikainen keskeytys
voi, kuten minkä tahansa antitromboottisen hoidon keskeytys, lisätä
sydän- ja verisuoniperäisen
kuoleman tai sydäninfarktin riskiä taustalla olevan sairauden
vuoksi. Siksi hoidon ennenaikaista
keskeyttämistä tulee välttää.
Hoitotaukoja tulee 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-02-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する