Possia

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Ticagrelor

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

B01AC24

Designació comuna internacional (DCI):

ticagrelor

Grupo terapéutico:

Antitromboottiset aineet

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

indicaciones terapéuticas:

Possia, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista aikuispotilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotaudin oireyhtymät (epästabiili angina pectoris, ST-nousu-sydäninfarkti [NSTEMI] tai ST-nousu sydäninfarkti [STEMI]); myös potilaiden hoitaa lääketieteellisesti ja niille, jotka ovat onnistuneet perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai sepelvaltimoiden by-pass varttaminen (Ohitusleikkausta).

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

peruutettu

Data d'autorització:

2010-12-03

Informació per a l'usuari

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
29 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
POSSIA 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
tikagrelori
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Possia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Possia-valmistetta
3.
Miten Possia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Possia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POSSIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ POSSIA ON
Possia sisältää tikagrelori-nimistä vaikuttavaa ainetta, joka
kuuluu verihiutaleiden toimintaa estäviin,
antitromboottisiin lääkeaineisiin.
MITEN POSSIA VAIKUTTAA
Possia vaikuttaa trombosyytteihin eli verihiutaleisiin. Nämä
erittäin pienet verisolut auttavat
pysäyttämään verenvuodon kasaantumalla yhteen ja tukkimalla
haavojen tai vaurioiden aiheuttamat
pienet reiät verisuonissa.
Verihiutaleet voivat muodostaa hyytymiä myös sydämen ja aivojen
sairaiden verisuonien sisällä. Se
voi olla hyvin vaarallista, sillä:
•
hyytymä voi estää verenkierron kokonaan, mikä voi johtaa
sydänkohtaukseen (sydäninfarktiin)
tai aivohalvaukseen.
•
hyytymä voi tukkia sydämeen johtavan verisuonen osittain ja alentaa
siten verenvirtausta
sydämeen. Tämä voi aiheuttaa ohimeneviä rintakipuja (eli
epästabiilia angina pectorista).
Possia estää verihiutaleide
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Possia 90 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 90 mg tikagreloria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Pyöreä, kaksoiskupera, keltainen tabletti, jonka toisella puolella
on merkintä "90" ja sen alapuolella
kirjain T. Tabletin toinen puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Possia on tarkoitettu käytettäväksi samanaikaisesti
asetyylisalisyylihapon (ASA) kanssa
aterotromboottisten tapahtumien ehkäisyyn aikuisilla potilailla,
joilla on akuutti koronaarioireyhtymä
(epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti ilman ST-nousua [NSTEMI]
tai ST-nousuinfarkti [STEMI])
mukaan lukien lääkehoidossa olevat potilaat sekä potilaat, joille
tehdään perkutaaninen
sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai ohitusleikkaus (CABG).
Katso lisätietoja kohdasta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Possia-hoito aloitetaan yhdellä 180 mg:n latausannoksella (kaksi 90
mg:n tablettia) ja sitä jatketaan
tämän jälkeen ottamalla 90 mg kaksi kertaa vuorokaudessa.
Possia-valmistetta käyttävien potilaiden tulee ottaa päivittäin
myös asetyylisalisyylihappoa paitsi, jos
se on nimenomaisesti vasta-aiheista. Ensimmäisen
asetyylisalisyylihappoannoksen jälkeen Possia-
valmistetta käytetään 75-150 mg:n ASA-ylläpitoannoksen kanssa (ks.
kohta 5.1).
On suositeltavaa, että hoitoa jatketaan 12 kuukauteen saakka paitsi,
jos sen keskeyttäminen on
kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1). Kokemus yli 12 kuukautta
kestävästä hoidosta on rajallista.
Akuuttia koronaarioireyhtymää (ACS) sairastavilla potilailla
Possia-hoidon ennenaikainen keskeytys
voi, kuten minkä tahansa antitromboottisen hoidon keskeytys, lisätä
sydän- ja verisuoniperäisen
kuoleman tai sydäninfarktin riskiä taustalla olevan sairauden
vuoksi. Siksi hoidon ennenaikaista
keskeyttämistä tulee välttää.
Hoitotaukoja tulee 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-02-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-02-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-02-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-02-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-02-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-02-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-02-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-02-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-02-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-02-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-02-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-02-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-02-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-02-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-02-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-02-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-02-2013
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-02-2013
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-02-2013

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents