Possia

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-02-2013
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-01-2011

Toimeaine:

Ticagrelor

Saadav alates:

AstraZeneca AB

ATC kood:

B01AC24

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ticagrelor

Terapeutiline rühm:

Antitromboottiset aineet

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Näidustused:

Possia, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista aikuispotilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotaudin oireyhtymät (epästabiili angina pectoris, ST-nousu-sydäninfarkti [NSTEMI] tai ST-nousu sydäninfarkti [STEMI]); myös potilaiden hoitaa lääketieteellisesti ja niille, jotka ovat onnistuneet perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai sepelvaltimoiden by-pass varttaminen (Ohitusleikkausta).

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

2010-12-03

Infovoldik

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
29 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
POSSIA 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
tikagrelori
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Possia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Possia-valmistetta
3.
Miten Possia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Possia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POSSIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ POSSIA ON
Possia sisältää tikagrelori-nimistä vaikuttavaa ainetta, joka
kuuluu verihiutaleiden toimintaa estäviin,
antitromboottisiin lääkeaineisiin.
MITEN POSSIA VAIKUTTAA
Possia vaikuttaa trombosyytteihin eli verihiutaleisiin. Nämä
erittäin pienet verisolut auttavat
pysäyttämään verenvuodon kasaantumalla yhteen ja tukkimalla
haavojen tai vaurioiden aiheuttamat
pienet reiät verisuonissa.
Verihiutaleet voivat muodostaa hyytymiä myös sydämen ja aivojen
sairaiden verisuonien sisällä. Se
voi olla hyvin vaarallista, sillä:
•
hyytymä voi estää verenkierron kokonaan, mikä voi johtaa
sydänkohtaukseen (sydäninfarktiin)
tai aivohalvaukseen.
•
hyytymä voi tukkia sydämeen johtavan verisuonen osittain ja alentaa
siten verenvirtausta
sydämeen. Tämä voi aiheuttaa ohimeneviä rintakipuja (eli
epästabiilia angina pectorista).
Possia estää verihiutaleide
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Possia 90 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 90 mg tikagreloria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Pyöreä, kaksoiskupera, keltainen tabletti, jonka toisella puolella
on merkintä "90" ja sen alapuolella
kirjain T. Tabletin toinen puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Possia on tarkoitettu käytettäväksi samanaikaisesti
asetyylisalisyylihapon (ASA) kanssa
aterotromboottisten tapahtumien ehkäisyyn aikuisilla potilailla,
joilla on akuutti koronaarioireyhtymä
(epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti ilman ST-nousua [NSTEMI]
tai ST-nousuinfarkti [STEMI])
mukaan lukien lääkehoidossa olevat potilaat sekä potilaat, joille
tehdään perkutaaninen
sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai ohitusleikkaus (CABG).
Katso lisätietoja kohdasta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Possia-hoito aloitetaan yhdellä 180 mg:n latausannoksella (kaksi 90
mg:n tablettia) ja sitä jatketaan
tämän jälkeen ottamalla 90 mg kaksi kertaa vuorokaudessa.
Possia-valmistetta käyttävien potilaiden tulee ottaa päivittäin
myös asetyylisalisyylihappoa paitsi, jos
se on nimenomaisesti vasta-aiheista. Ensimmäisen
asetyylisalisyylihappoannoksen jälkeen Possia-
valmistetta käytetään 75-150 mg:n ASA-ylläpitoannoksen kanssa (ks.
kohta 5.1).
On suositeltavaa, että hoitoa jatketaan 12 kuukauteen saakka paitsi,
jos sen keskeyttäminen on
kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1). Kokemus yli 12 kuukautta
kestävästä hoidosta on rajallista.
Akuuttia koronaarioireyhtymää (ACS) sairastavilla potilailla
Possia-hoidon ennenaikainen keskeytys
voi, kuten minkä tahansa antitromboottisen hoidon keskeytys, lisätä
sydän- ja verisuoniperäisen
kuoleman tai sydäninfarktin riskiä taustalla olevan sairauden
vuoksi. Siksi hoidon ennenaikaista
keskeyttämistä tulee välttää.
Hoitotaukoja tulee 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik taani 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused taani 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused saksa 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused eesti 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused inglise 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik läti 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused läti 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused leedu 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused ungari 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik malta 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused malta 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik poola 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused poola 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused portugali 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik norra 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused norra 01-02-2013
Infovoldik Infovoldik islandi 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused islandi 01-02-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu