Possia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Ticagrelor

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

B01AC24

INN (الاسم الدولي):

ticagrelor

المجموعة العلاجية:

Antitromboottiset aineet

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

الخصائص العلاجية:

Possia, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista aikuispotilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotaudin oireyhtymät (epästabiili angina pectoris, ST-nousu-sydäninfarkti [NSTEMI] tai ST-nousu sydäninfarkti [STEMI]); myös potilaiden hoitaa lääketieteellisesti ja niille, jotka ovat onnistuneet perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai sepelvaltimoiden by-pass varttaminen (Ohitusleikkausta).

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

peruutettu

تاريخ الترخيص:

2010-12-03

نشرة المعلومات

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
29 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
POSSIA 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
tikagrelori
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Possia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Possia-valmistetta
3.
Miten Possia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Possia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POSSIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ POSSIA ON
Possia sisältää tikagrelori-nimistä vaikuttavaa ainetta, joka
kuuluu verihiutaleiden toimintaa estäviin,
antitromboottisiin lääkeaineisiin.
MITEN POSSIA VAIKUTTAA
Possia vaikuttaa trombosyytteihin eli verihiutaleisiin. Nämä
erittäin pienet verisolut auttavat
pysäyttämään verenvuodon kasaantumalla yhteen ja tukkimalla
haavojen tai vaurioiden aiheuttamat
pienet reiät verisuonissa.
Verihiutaleet voivat muodostaa hyytymiä myös sydämen ja aivojen
sairaiden verisuonien sisällä. Se
voi olla hyvin vaarallista, sillä:
•
hyytymä voi estää verenkierron kokonaan, mikä voi johtaa
sydänkohtaukseen (sydäninfarktiin)
tai aivohalvaukseen.
•
hyytymä voi tukkia sydämeen johtavan verisuonen osittain ja alentaa
siten verenvirtausta
sydämeen. Tämä voi aiheuttaa ohimeneviä rintakipuja (eli
epästabiilia angina pectorista).
Possia estää verihiutaleide
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Possia 90 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 90 mg tikagreloria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Pyöreä, kaksoiskupera, keltainen tabletti, jonka toisella puolella
on merkintä "90" ja sen alapuolella
kirjain T. Tabletin toinen puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Possia on tarkoitettu käytettäväksi samanaikaisesti
asetyylisalisyylihapon (ASA) kanssa
aterotromboottisten tapahtumien ehkäisyyn aikuisilla potilailla,
joilla on akuutti koronaarioireyhtymä
(epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti ilman ST-nousua [NSTEMI]
tai ST-nousuinfarkti [STEMI])
mukaan lukien lääkehoidossa olevat potilaat sekä potilaat, joille
tehdään perkutaaninen
sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai ohitusleikkaus (CABG).
Katso lisätietoja kohdasta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Possia-hoito aloitetaan yhdellä 180 mg:n latausannoksella (kaksi 90
mg:n tablettia) ja sitä jatketaan
tämän jälkeen ottamalla 90 mg kaksi kertaa vuorokaudessa.
Possia-valmistetta käyttävien potilaiden tulee ottaa päivittäin
myös asetyylisalisyylihappoa paitsi, jos
se on nimenomaisesti vasta-aiheista. Ensimmäisen
asetyylisalisyylihappoannoksen jälkeen Possia-
valmistetta käytetään 75-150 mg:n ASA-ylläpitoannoksen kanssa (ks.
kohta 5.1).
On suositeltavaa, että hoitoa jatketaan 12 kuukauteen saakka paitsi,
jos sen keskeyttäminen on
kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1). Kokemus yli 12 kuukautta
kestävästä hoidosta on rajallista.
Akuuttia koronaarioireyhtymää (ACS) sairastavilla potilailla
Possia-hoidon ennenaikainen keskeytys
voi, kuten minkä tahansa antitromboottisen hoidon keskeytys, lisätä
sydän- ja verisuoniperäisen
kuoleman tai sydäninfarktin riskiä taustalla olevan sairauden
vuoksi. Siksi hoidon ennenaikaista
keskeyttämistä tulee välttää.
Hoitotaukoja tulee 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-02-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-02-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-02-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات