Possia

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-01-2011

유효 성분:

Ticagrelor

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

B01AC24

INN (International Name):

ticagrelor

치료 그룹:

Antitromboottiset aineet

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

치료 징후:

Possia, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista aikuispotilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotaudin oireyhtymät (epästabiili angina pectoris, ST-nousu-sydäninfarkti [NSTEMI] tai ST-nousu sydäninfarkti [STEMI]); myös potilaiden hoitaa lääketieteellisesti ja niille, jotka ovat onnistuneet perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai sepelvaltimoiden by-pass varttaminen (Ohitusleikkausta).

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

peruutettu

승인 날짜:

2010-12-03

환자 정보 전단

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
29 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
POSSIA 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
tikagrelori
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Possia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Possia-valmistetta
3.
Miten Possia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Possia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POSSIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ POSSIA ON
Possia sisältää tikagrelori-nimistä vaikuttavaa ainetta, joka
kuuluu verihiutaleiden toimintaa estäviin,
antitromboottisiin lääkeaineisiin.
MITEN POSSIA VAIKUTTAA
Possia vaikuttaa trombosyytteihin eli verihiutaleisiin. Nämä
erittäin pienet verisolut auttavat
pysäyttämään verenvuodon kasaantumalla yhteen ja tukkimalla
haavojen tai vaurioiden aiheuttamat
pienet reiät verisuonissa.
Verihiutaleet voivat muodostaa hyytymiä myös sydämen ja aivojen
sairaiden verisuonien sisällä. Se
voi olla hyvin vaarallista, sillä:
•
hyytymä voi estää verenkierron kokonaan, mikä voi johtaa
sydänkohtaukseen (sydäninfarktiin)
tai aivohalvaukseen.
•
hyytymä voi tukkia sydämeen johtavan verisuonen osittain ja alentaa
siten verenvirtausta
sydämeen. Tämä voi aiheuttaa ohimeneviä rintakipuja (eli
epästabiilia angina pectorista).
Possia estää verihiutaleide
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Possia 90 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 90 mg tikagreloria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Pyöreä, kaksoiskupera, keltainen tabletti, jonka toisella puolella
on merkintä "90" ja sen alapuolella
kirjain T. Tabletin toinen puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Possia on tarkoitettu käytettäväksi samanaikaisesti
asetyylisalisyylihapon (ASA) kanssa
aterotromboottisten tapahtumien ehkäisyyn aikuisilla potilailla,
joilla on akuutti koronaarioireyhtymä
(epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti ilman ST-nousua [NSTEMI]
tai ST-nousuinfarkti [STEMI])
mukaan lukien lääkehoidossa olevat potilaat sekä potilaat, joille
tehdään perkutaaninen
sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai ohitusleikkaus (CABG).
Katso lisätietoja kohdasta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Possia-hoito aloitetaan yhdellä 180 mg:n latausannoksella (kaksi 90
mg:n tablettia) ja sitä jatketaan
tämän jälkeen ottamalla 90 mg kaksi kertaa vuorokaudessa.
Possia-valmistetta käyttävien potilaiden tulee ottaa päivittäin
myös asetyylisalisyylihappoa paitsi, jos
se on nimenomaisesti vasta-aiheista. Ensimmäisen
asetyylisalisyylihappoannoksen jälkeen Possia-
valmistetta käytetään 75-150 mg:n ASA-ylläpitoannoksen kanssa (ks.
kohta 5.1).
On suositeltavaa, että hoitoa jatketaan 12 kuukauteen saakka paitsi,
jos sen keskeyttäminen on
kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1). Kokemus yli 12 kuukautta
kestävästä hoidosta on rajallista.
Akuuttia koronaarioireyhtymää (ACS) sairastavilla potilailla
Possia-hoidon ennenaikainen keskeytys
voi, kuten minkä tahansa antitromboottisen hoidon keskeytys, lisätä
sydän- ja verisuoniperäisen
kuoleman tai sydäninfarktin riskiä taustalla olevan sairauden
vuoksi. Siksi hoidon ennenaikaista
keskeyttämistä tulee välttää.
Hoitotaukoja tulee 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-02-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기