Possia

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Phần Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Ticagrelor

Sẵn có từ:

AstraZeneca AB

Mã ATC:

B01AC24

INN (Tên quốc tế):

ticagrelor

Nhóm trị liệu:

Antitromboottiset aineet

Khu trị liệu:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Chỉ dẫn điều trị:

Possia, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista aikuispotilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotaudin oireyhtymät (epästabiili angina pectoris, ST-nousu-sydäninfarkti [NSTEMI] tai ST-nousu sydäninfarkti [STEMI]); myös potilaiden hoitaa lääketieteellisesti ja niille, jotka ovat onnistuneet perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai sepelvaltimoiden by-pass varttaminen (Ohitusleikkausta).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

peruutettu

Ngày ủy quyền:

2010-12-03

Tờ rơi thông tin

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
29 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
POSSIA 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
tikagrelori
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Possia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Possia-valmistetta
3.
Miten Possia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Possia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POSSIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ POSSIA ON
Possia sisältää tikagrelori-nimistä vaikuttavaa ainetta, joka
kuuluu verihiutaleiden toimintaa estäviin,
antitromboottisiin lääkeaineisiin.
MITEN POSSIA VAIKUTTAA
Possia vaikuttaa trombosyytteihin eli verihiutaleisiin. Nämä
erittäin pienet verisolut auttavat
pysäyttämään verenvuodon kasaantumalla yhteen ja tukkimalla
haavojen tai vaurioiden aiheuttamat
pienet reiät verisuonissa.
Verihiutaleet voivat muodostaa hyytymiä myös sydämen ja aivojen
sairaiden verisuonien sisällä. Se
voi olla hyvin vaarallista, sillä:
•
hyytymä voi estää verenkierron kokonaan, mikä voi johtaa
sydänkohtaukseen (sydäninfarktiin)
tai aivohalvaukseen.
•
hyytymä voi tukkia sydämeen johtavan verisuonen osittain ja alentaa
siten verenvirtausta
sydämeen. Tämä voi aiheuttaa ohimeneviä rintakipuja (eli
epästabiilia angina pectorista).
Possia estää verihiutaleide
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Possia 90 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 90 mg tikagreloria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Pyöreä, kaksoiskupera, keltainen tabletti, jonka toisella puolella
on merkintä "90" ja sen alapuolella
kirjain T. Tabletin toinen puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Possia on tarkoitettu käytettäväksi samanaikaisesti
asetyylisalisyylihapon (ASA) kanssa
aterotromboottisten tapahtumien ehkäisyyn aikuisilla potilailla,
joilla on akuutti koronaarioireyhtymä
(epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti ilman ST-nousua [NSTEMI]
tai ST-nousuinfarkti [STEMI])
mukaan lukien lääkehoidossa olevat potilaat sekä potilaat, joille
tehdään perkutaaninen
sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai ohitusleikkaus (CABG).
Katso lisätietoja kohdasta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Possia-hoito aloitetaan yhdellä 180 mg:n latausannoksella (kaksi 90
mg:n tablettia) ja sitä jatketaan
tämän jälkeen ottamalla 90 mg kaksi kertaa vuorokaudessa.
Possia-valmistetta käyttävien potilaiden tulee ottaa päivittäin
myös asetyylisalisyylihappoa paitsi, jos
se on nimenomaisesti vasta-aiheista. Ensimmäisen
asetyylisalisyylihappoannoksen jälkeen Possia-
valmistetta käytetään 75-150 mg:n ASA-ylläpitoannoksen kanssa (ks.
kohta 5.1).
On suositeltavaa, että hoitoa jatketaan 12 kuukauteen saakka paitsi,
jos sen keskeyttäminen on
kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1). Kokemus yli 12 kuukautta
kestävästä hoidosta on rajallista.
Akuuttia koronaarioireyhtymää (ACS) sairastavilla potilailla
Possia-hoidon ennenaikainen keskeytys
voi, kuten minkä tahansa antitromboottisen hoidon keskeytys, lisätä
sydän- ja verisuoniperäisen
kuoleman tai sydäninfarktin riskiä taustalla olevan sairauden
vuoksi. Siksi hoidon ennenaikaista
keskeyttämistä tulee välttää.
Hoitotaukoja tulee 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-02-2013

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu