Possia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Ticagrelor

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

B01AC24

INN (International Adı):

ticagrelor

Terapötik grubu:

Antitromboottiset aineet

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapötik endikasyonlar:

Possia, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista aikuispotilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotaudin oireyhtymät (epästabiili angina pectoris, ST-nousu-sydäninfarkti [NSTEMI] tai ST-nousu sydäninfarkti [STEMI]); myös potilaiden hoitaa lääketieteellisesti ja niille, jotka ovat onnistuneet perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai sepelvaltimoiden by-pass varttaminen (Ohitusleikkausta).

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

peruutettu

Yetkilendirme tarihi:

2010-12-03

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
29 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
POSSIA 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
tikagrelori
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Possia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Possia-valmistetta
3.
Miten Possia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Possia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POSSIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ POSSIA ON
Possia sisältää tikagrelori-nimistä vaikuttavaa ainetta, joka
kuuluu verihiutaleiden toimintaa estäviin,
antitromboottisiin lääkeaineisiin.
MITEN POSSIA VAIKUTTAA
Possia vaikuttaa trombosyytteihin eli verihiutaleisiin. Nämä
erittäin pienet verisolut auttavat
pysäyttämään verenvuodon kasaantumalla yhteen ja tukkimalla
haavojen tai vaurioiden aiheuttamat
pienet reiät verisuonissa.
Verihiutaleet voivat muodostaa hyytymiä myös sydämen ja aivojen
sairaiden verisuonien sisällä. Se
voi olla hyvin vaarallista, sillä:
•
hyytymä voi estää verenkierron kokonaan, mikä voi johtaa
sydänkohtaukseen (sydäninfarktiin)
tai aivohalvaukseen.
•
hyytymä voi tukkia sydämeen johtavan verisuonen osittain ja alentaa
siten verenvirtausta
sydämeen. Tämä voi aiheuttaa ohimeneviä rintakipuja (eli
epästabiilia angina pectorista).
Possia estää verihiutaleide
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Possia 90 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 90 mg tikagreloria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Pyöreä, kaksoiskupera, keltainen tabletti, jonka toisella puolella
on merkintä "90" ja sen alapuolella
kirjain T. Tabletin toinen puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Possia on tarkoitettu käytettäväksi samanaikaisesti
asetyylisalisyylihapon (ASA) kanssa
aterotromboottisten tapahtumien ehkäisyyn aikuisilla potilailla,
joilla on akuutti koronaarioireyhtymä
(epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti ilman ST-nousua [NSTEMI]
tai ST-nousuinfarkti [STEMI])
mukaan lukien lääkehoidossa olevat potilaat sekä potilaat, joille
tehdään perkutaaninen
sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai ohitusleikkaus (CABG).
Katso lisätietoja kohdasta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Possia-hoito aloitetaan yhdellä 180 mg:n latausannoksella (kaksi 90
mg:n tablettia) ja sitä jatketaan
tämän jälkeen ottamalla 90 mg kaksi kertaa vuorokaudessa.
Possia-valmistetta käyttävien potilaiden tulee ottaa päivittäin
myös asetyylisalisyylihappoa paitsi, jos
se on nimenomaisesti vasta-aiheista. Ensimmäisen
asetyylisalisyylihappoannoksen jälkeen Possia-
valmistetta käytetään 75-150 mg:n ASA-ylläpitoannoksen kanssa (ks.
kohta 5.1).
On suositeltavaa, että hoitoa jatketaan 12 kuukauteen saakka paitsi,
jos sen keskeyttäminen on
kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1). Kokemus yli 12 kuukautta
kestävästä hoidosta on rajallista.
Akuuttia koronaarioireyhtymää (ACS) sairastavilla potilailla
Possia-hoidon ennenaikainen keskeytys
voi, kuten minkä tahansa antitromboottisen hoidon keskeytys, lisätä
sydän- ja verisuoniperäisen
kuoleman tai sydäninfarktin riskiä taustalla olevan sairauden
vuoksi. Siksi hoidon ennenaikaista
keskeyttämistä tulee välttää.
Hoitotaukoja tulee 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-02-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-02-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin