Possia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ticagrelor

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

B01AC24

INN (इंटरनेशनल नाम):

ticagrelor

चिकित्सीय समूह:

Antitromboottiset aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

चिकित्सीय संकेत:

Possia, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista aikuispotilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotaudin oireyhtymät (epästabiili angina pectoris, ST-nousu-sydäninfarkti [NSTEMI] tai ST-nousu sydäninfarkti [STEMI]); myös potilaiden hoitaa lääketieteellisesti ja niille, jotka ovat onnistuneet perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai sepelvaltimoiden by-pass varttaminen (Ohitusleikkausta).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

peruutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2010-12-03

सूचना पत्रक

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
29 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
POSSIA 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
tikagrelori
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Possia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Possia-valmistetta
3.
Miten Possia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Possia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POSSIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ POSSIA ON
Possia sisältää tikagrelori-nimistä vaikuttavaa ainetta, joka
kuuluu verihiutaleiden toimintaa estäviin,
antitromboottisiin lääkeaineisiin.
MITEN POSSIA VAIKUTTAA
Possia vaikuttaa trombosyytteihin eli verihiutaleisiin. Nämä
erittäin pienet verisolut auttavat
pysäyttämään verenvuodon kasaantumalla yhteen ja tukkimalla
haavojen tai vaurioiden aiheuttamat
pienet reiät verisuonissa.
Verihiutaleet voivat muodostaa hyytymiä myös sydämen ja aivojen
sairaiden verisuonien sisällä. Se
voi olla hyvin vaarallista, sillä:
•
hyytymä voi estää verenkierron kokonaan, mikä voi johtaa
sydänkohtaukseen (sydäninfarktiin)
tai aivohalvaukseen.
•
hyytymä voi tukkia sydämeen johtavan verisuonen osittain ja alentaa
siten verenvirtausta
sydämeen. Tämä voi aiheuttaa ohimeneviä rintakipuja (eli
epästabiilia angina pectorista).
Possia estää verihiutaleide
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Possia 90 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 90 mg tikagreloria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Pyöreä, kaksoiskupera, keltainen tabletti, jonka toisella puolella
on merkintä "90" ja sen alapuolella
kirjain T. Tabletin toinen puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Possia on tarkoitettu käytettäväksi samanaikaisesti
asetyylisalisyylihapon (ASA) kanssa
aterotromboottisten tapahtumien ehkäisyyn aikuisilla potilailla,
joilla on akuutti koronaarioireyhtymä
(epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti ilman ST-nousua [NSTEMI]
tai ST-nousuinfarkti [STEMI])
mukaan lukien lääkehoidossa olevat potilaat sekä potilaat, joille
tehdään perkutaaninen
sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai ohitusleikkaus (CABG).
Katso lisätietoja kohdasta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Possia-hoito aloitetaan yhdellä 180 mg:n latausannoksella (kaksi 90
mg:n tablettia) ja sitä jatketaan
tämän jälkeen ottamalla 90 mg kaksi kertaa vuorokaudessa.
Possia-valmistetta käyttävien potilaiden tulee ottaa päivittäin
myös asetyylisalisyylihappoa paitsi, jos
se on nimenomaisesti vasta-aiheista. Ensimmäisen
asetyylisalisyylihappoannoksen jälkeen Possia-
valmistetta käytetään 75-150 mg:n ASA-ylläpitoannoksen kanssa (ks.
kohta 5.1).
On suositeltavaa, että hoitoa jatketaan 12 kuukauteen saakka paitsi,
jos sen keskeyttäminen on
kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1). Kokemus yli 12 kuukautta
kestävästä hoidosta on rajallista.
Akuuttia koronaarioireyhtymää (ACS) sairastavilla potilailla
Possia-hoidon ennenaikainen keskeytys
voi, kuten minkä tahansa antitromboottisen hoidon keskeytys, lisätä
sydän- ja verisuoniperäisen
kuoleman tai sydäninfarktin riskiä taustalla olevan sairauden
vuoksi. Siksi hoidon ennenaikaista
keskeyttämistä tulee välttää.
Hoitotaukoja tulee 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-02-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-02-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-02-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-02-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-02-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें