Possia

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-02-2013
SPC SPC (SPC)
01-02-2013
PAR PAR (PAR)
07-01-2011

active_ingredient:

Ticagrelor

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

B01AC24

INN:

ticagrelor

therapeutic_group:

Antitromboottiset aineet

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

therapeutic_indication:

Possia, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista aikuispotilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotaudin oireyhtymät (epästabiili angina pectoris, ST-nousu-sydäninfarkti [NSTEMI] tai ST-nousu sydäninfarkti [STEMI]); myös potilaiden hoitaa lääketieteellisesti ja niille, jotka ovat onnistuneet perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai sepelvaltimoiden by-pass varttaminen (Ohitusleikkausta).

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

peruutettu

authorization_date:

2010-12-03

PIL

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
29 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
POSSIA 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
tikagrelori
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Possia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Possia-valmistetta
3.
Miten Possia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Possia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POSSIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ POSSIA ON
Possia sisältää tikagrelori-nimistä vaikuttavaa ainetta, joka
kuuluu verihiutaleiden toimintaa estäviin,
antitromboottisiin lääkeaineisiin.
MITEN POSSIA VAIKUTTAA
Possia vaikuttaa trombosyytteihin eli verihiutaleisiin. Nämä
erittäin pienet verisolut auttavat
pysäyttämään verenvuodon kasaantumalla yhteen ja tukkimalla
haavojen tai vaurioiden aiheuttamat
pienet reiät verisuonissa.
Verihiutaleet voivat muodostaa hyytymiä myös sydämen ja aivojen
sairaiden verisuonien sisällä. Se
voi olla hyvin vaarallista, sillä:
•
hyytymä voi estää verenkierron kokonaan, mikä voi johtaa
sydänkohtaukseen (sydäninfarktiin)
tai aivohalvaukseen.
•
hyytymä voi tukkia sydämeen johtavan verisuonen osittain ja alentaa
siten verenvirtausta
sydämeen. Tämä voi aiheuttaa ohimeneviä rintakipuja (eli
epästabiilia angina pectorista).
Possia estää verihiutaleide
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Possia 90 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 90 mg tikagreloria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Pyöreä, kaksoiskupera, keltainen tabletti, jonka toisella puolella
on merkintä "90" ja sen alapuolella
kirjain T. Tabletin toinen puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Possia on tarkoitettu käytettäväksi samanaikaisesti
asetyylisalisyylihapon (ASA) kanssa
aterotromboottisten tapahtumien ehkäisyyn aikuisilla potilailla,
joilla on akuutti koronaarioireyhtymä
(epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti ilman ST-nousua [NSTEMI]
tai ST-nousuinfarkti [STEMI])
mukaan lukien lääkehoidossa olevat potilaat sekä potilaat, joille
tehdään perkutaaninen
sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai ohitusleikkaus (CABG).
Katso lisätietoja kohdasta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Possia-hoito aloitetaan yhdellä 180 mg:n latausannoksella (kaksi 90
mg:n tablettia) ja sitä jatketaan
tämän jälkeen ottamalla 90 mg kaksi kertaa vuorokaudessa.
Possia-valmistetta käyttävien potilaiden tulee ottaa päivittäin
myös asetyylisalisyylihappoa paitsi, jos
se on nimenomaisesti vasta-aiheista. Ensimmäisen
asetyylisalisyylihappoannoksen jälkeen Possia-
valmistetta käytetään 75-150 mg:n ASA-ylläpitoannoksen kanssa (ks.
kohta 5.1).
On suositeltavaa, että hoitoa jatketaan 12 kuukauteen saakka paitsi,
jos sen keskeyttäminen on
kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1). Kokemus yli 12 kuukautta
kestävästä hoidosta on rajallista.
Akuuttia koronaarioireyhtymää (ACS) sairastavilla potilailla
Possia-hoidon ennenaikainen keskeytys
voi, kuten minkä tahansa antitromboottisen hoidon keskeytys, lisätä
sydän- ja verisuoniperäisen
kuoleman tai sydäninfarktin riskiä taustalla olevan sairauden
vuoksi. Siksi hoidon ennenaikaista
keskeyttämistä tulee välttää.
Hoitotaukoja tulee 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-02-2013
SPC SPC բուլղարերեն 01-02-2013
PAR PAR բուլղարերեն 07-01-2011
PIL PIL իսպաներեն 01-02-2013
SPC SPC իսպաներեն 01-02-2013
PAR PAR իսպաներեն 07-01-2011
PIL PIL չեխերեն 01-02-2013
SPC SPC չեխերեն 01-02-2013
PAR PAR չեխերեն 07-01-2011
PIL PIL դանիերեն 01-02-2013
SPC SPC դանիերեն 01-02-2013
PAR PAR դանիերեն 07-01-2011
PIL PIL գերմաներեն 01-02-2013
SPC SPC գերմաներեն 01-02-2013
PAR PAR գերմաներեն 07-01-2011
PIL PIL էստոներեն 01-02-2013
SPC SPC էստոներեն 01-02-2013
PAR PAR էստոներեն 07-01-2011
PIL PIL հունարեն 01-02-2013
SPC SPC հունարեն 01-02-2013
PAR PAR հունարեն 07-01-2011
PIL PIL անգլերեն 01-02-2013
SPC SPC անգլերեն 01-02-2013
PAR PAR անգլերեն 07-01-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 01-02-2013
SPC SPC ֆրանսերեն 01-02-2013
PAR PAR ֆրանսերեն 07-01-2011
PIL PIL իտալերեն 01-02-2013
SPC SPC իտալերեն 01-02-2013
PAR PAR իտալերեն 07-01-2011
PIL PIL լատվիերեն 01-02-2013
SPC SPC լատվիերեն 01-02-2013
PAR PAR լատվիերեն 07-01-2011
PIL PIL լիտվերեն 01-02-2013
SPC SPC լիտվերեն 01-02-2013
PAR PAR լիտվերեն 07-01-2011
PIL PIL հունգարերեն 01-02-2013
SPC SPC հունգարերեն 01-02-2013
PAR PAR հունգարերեն 07-01-2011
PIL PIL մալթերեն 01-02-2013
SPC SPC մալթերեն 01-02-2013
PAR PAR մալթերեն 07-01-2011
PIL PIL հոլանդերեն 01-02-2013
SPC SPC հոլանդերեն 01-02-2013
PAR PAR հոլանդերեն 07-01-2011
PIL PIL լեհերեն 01-02-2013
SPC SPC լեհերեն 01-02-2013
PAR PAR լեհերեն 07-01-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 01-02-2013
SPC SPC պորտուգալերեն 01-02-2013
PAR PAR պորտուգալերեն 07-01-2011
PIL PIL ռումիներեն 01-02-2013
SPC SPC ռումիներեն 01-02-2013
PAR PAR ռումիներեն 07-01-2011
PIL PIL սլովակերեն 01-02-2013
SPC SPC սլովակերեն 01-02-2013
PAR PAR սլովակերեն 07-01-2011
PIL PIL սլովեներեն 01-02-2013
SPC SPC սլովեներեն 01-02-2013
PAR PAR սլովեներեն 07-01-2011
PIL PIL շվեդերեն 01-02-2013
SPC SPC շվեդերեն 01-02-2013
PAR PAR շվեդերեն 07-01-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 01-02-2013
SPC SPC Նորվեգերեն 01-02-2013
PIL PIL իսլանդերեն 01-02-2013
SPC SPC իսլանդերեն 01-02-2013

view_documents_history