Piqray

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-10-2023

有効成分:

Alpelisib

から入手可能:

Novartis Europharm Limited 

ATCコード:

L01XE

INN(国際名):

alpelisib

治療群:

Æxlishemjandi lyf

治療領域:

Brjóstakrabbamein

適応症:

Piqray er ætlað ásamt fulvestrant fyrir meðferð tíðahvörf konur og menn, með hormón viðtaka (HR)-jákvæðar, manna api vöxt þáttur viðtaka 2 (HER2)-nei, á staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein með PIK3CA stökkbreytingu eftir sjúkdóms að elta annarra meðferð eitt og sér (sjá kafla 5.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2020-07-27

情報リーフレット

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg alpelisib.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleik, kringlótt, ávöl, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum,
með „L7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Þvermál u.þ.b. 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „UL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 14,2 mm (lengd) og 5,7 mm
(breidd).
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „YL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 16,2 mm (lengd) og 6,5 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Piqray er ætlað ásamt fulvestranti til meðferðar hjá konum eftir
tíðahvörf og körlum, með
hormónaviðtaka (HR)-jákvætt, manna
húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka 2 (HER2)-neikvætt, staðbundið
langt gengið brjóstakrabbamein eða með meinvörpum, með PIK3CA
stökkbreytingu, þegar
sjúkdómurinn hefur versnað eftir einlyfjameðferð sem byggist á
verkun á innkirtla (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af notkun krab
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg alpelisib.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleik, kringlótt, ávöl, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum,
með „L7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Þvermál u.þ.b. 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „UL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 14,2 mm (lengd) og 5,7 mm
(breidd).
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „YL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 16,2 mm (lengd) og 6,5 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Piqray er ætlað ásamt fulvestranti til meðferðar hjá konum eftir
tíðahvörf og körlum, með
hormónaviðtaka (HR)-jákvætt, manna
húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka 2 (HER2)-neikvætt, staðbundið
langt gengið brjóstakrabbamein eða með meinvörpum, með PIK3CA
stökkbreytingu, þegar
sjúkdómurinn hefur versnað eftir einlyfjameðferð sem byggist á
verkun á innkirtla (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af notkun krab
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-07-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する