Piqray

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-10-2023

Aktiv ingrediens:

Alpelisib

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kode:

L01XE

INN (International Name):

alpelisib

Terapeutisk gruppe:

Æxlishemjandi lyf

Terapeutisk område:

Brjóstakrabbamein

Indikasjoner:

Piqray er ætlað ásamt fulvestrant fyrir meðferð tíðahvörf konur og menn, með hormón viðtaka (HR)-jákvæðar, manna api vöxt þáttur viðtaka 2 (HER2)-nei, á staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein með PIK3CA stökkbreytingu eftir sjúkdóms að elta annarra meðferð eitt og sér (sjá kafla 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2020-07-27

Informasjon til brukeren

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg alpelisib.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleik, kringlótt, ávöl, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum,
með „L7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Þvermál u.þ.b. 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „UL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 14,2 mm (lengd) og 5,7 mm
(breidd).
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „YL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 16,2 mm (lengd) og 6,5 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Piqray er ætlað ásamt fulvestranti til meðferðar hjá konum eftir
tíðahvörf og körlum, með
hormónaviðtaka (HR)-jákvætt, manna
húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka 2 (HER2)-neikvætt, staðbundið
langt gengið brjóstakrabbamein eða með meinvörpum, með PIK3CA
stökkbreytingu, þegar
sjúkdómurinn hefur versnað eftir einlyfjameðferð sem byggist á
verkun á innkirtla (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af notkun krab
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg alpelisib.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleik, kringlótt, ávöl, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum,
með „L7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Þvermál u.þ.b. 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „UL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 14,2 mm (lengd) og 5,7 mm
(breidd).
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „YL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 16,2 mm (lengd) og 6,5 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Piqray er ætlað ásamt fulvestranti til meðferðar hjá konum eftir
tíðahvörf og körlum, með
hormónaviðtaka (HR)-jákvætt, manna
húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka 2 (HER2)-neikvætt, staðbundið
langt gengið brjóstakrabbamein eða með meinvörpum, með PIK3CA
stökkbreytingu, þegar
sjúkdómurinn hefur versnað eftir einlyfjameðferð sem byggist á
verkun á innkirtla (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af notkun krab
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk