Piqray

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-10-2023

Aktivni sastojci:

Alpelisib

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited 

ATC koda:

L01XE

INN (International ime):

alpelisib

Terapijska grupa:

Æxlishemjandi lyf

Područje terapije:

Brjóstakrabbamein

Terapijske indikacije:

Piqray er ætlað ásamt fulvestrant fyrir meðferð tíðahvörf konur og menn, með hormón viðtaka (HR)-jákvæðar, manna api vöxt þáttur viðtaka 2 (HER2)-nei, á staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein með PIK3CA stökkbreytingu eftir sjúkdóms að elta annarra meðferð eitt og sér (sjá kafla 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2020-07-27

Uputa o lijeku

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg alpelisib.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleik, kringlótt, ávöl, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum,
með „L7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Þvermál u.þ.b. 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „UL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 14,2 mm (lengd) og 5,7 mm
(breidd).
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „YL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 16,2 mm (lengd) og 6,5 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Piqray er ætlað ásamt fulvestranti til meðferðar hjá konum eftir
tíðahvörf og körlum, með
hormónaviðtaka (HR)-jákvætt, manna
húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka 2 (HER2)-neikvætt, staðbundið
langt gengið brjóstakrabbamein eða með meinvörpum, með PIK3CA
stökkbreytingu, þegar
sjúkdómurinn hefur versnað eftir einlyfjameðferð sem byggist á
verkun á innkirtla (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af notkun krab
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg alpelisib.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleik, kringlótt, ávöl, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum,
með „L7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Þvermál u.þ.b. 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „UL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 14,2 mm (lengd) og 5,7 mm
(breidd).
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „YL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 16,2 mm (lengd) og 6,5 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Piqray er ætlað ásamt fulvestranti til meðferðar hjá konum eftir
tíðahvörf og körlum, með
hormónaviðtaka (HR)-jákvætt, manna
húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka 2 (HER2)-neikvætt, staðbundið
langt gengið brjóstakrabbamein eða með meinvörpum, með PIK3CA
stökkbreytingu, þegar
sjúkdómurinn hefur versnað eftir einlyfjameðferð sem byggist á
verkun á innkirtla (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af notkun krab
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata