Piqray

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Alpelisib

Доступна з:

Novartis Europharm Limited 

Код атс:

L01XE

ІПН (Міжнародна Ім'я):

alpelisib

Терапевтична група:

Æxlishemjandi lyf

Терапевтична области:

Brjóstakrabbamein

Терапевтичні свідчення:

Piqray er ætlað ásamt fulvestrant fyrir meðferð tíðahvörf konur og menn, með hormón viðtaka (HR)-jákvæðar, manna api vöxt þáttur viðtaka 2 (HER2)-nei, á staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein með PIK3CA stökkbreytingu eftir sjúkdóms að elta annarra meðferð eitt og sér (sjá kafla 5.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2020-07-27

інформаційний буклет

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg alpelisib.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleik, kringlótt, ávöl, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum,
með „L7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Þvermál u.þ.b. 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „UL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 14,2 mm (lengd) og 5,7 mm
(breidd).
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „YL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 16,2 mm (lengd) og 6,5 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Piqray er ætlað ásamt fulvestranti til meðferðar hjá konum eftir
tíðahvörf og körlum, með
hormónaviðtaka (HR)-jákvætt, manna
húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka 2 (HER2)-neikvætt, staðbundið
langt gengið brjóstakrabbamein eða með meinvörpum, með PIK3CA
stökkbreytingu, þegar
sjúkdómurinn hefur versnað eftir einlyfjameðferð sem byggist á
verkun á innkirtla (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af notkun krab
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg alpelisib.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleik, kringlótt, ávöl, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum,
með „L7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Þvermál u.þ.b. 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „UL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 14,2 mm (lengd) og 5,7 mm
(breidd).
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „YL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 16,2 mm (lengd) og 6,5 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Piqray er ætlað ásamt fulvestranti til meðferðar hjá konum eftir
tíðahvörf og körlum, með
hormónaviðtaka (HR)-jákvætt, manna
húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka 2 (HER2)-neikvætt, staðbundið
langt gengið brjóstakrabbamein eða með meinvörpum, með PIK3CA
stökkbreytingu, þegar
sjúkdómurinn hefur versnað eftir einlyfjameðferð sem byggist á
verkun á innkirtla (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af notkun krab
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів