Piqray

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

Alpelisib

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited 

ATC-koodi:

L01XE

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

alpelisib

Terapeuttinen ryhmä:

Æxlishemjandi lyf

Terapeuttinen alue:

Brjóstakrabbamein

Käyttöaiheet:

Piqray er ætlað ásamt fulvestrant fyrir meðferð tíðahvörf konur og menn, með hormón viðtaka (HR)-jákvæðar, manna api vöxt þáttur viðtaka 2 (HER2)-nei, á staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein með PIK3CA stökkbreytingu eftir sjúkdóms að elta annarra meðferð eitt og sér (sjá kafla 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Leyfilegt

Valtuutus päivämäärä:

2020-07-27

Pakkausseloste

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg alpelisib.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleik, kringlótt, ávöl, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum,
með „L7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Þvermál u.þ.b. 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „UL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 14,2 mm (lengd) og 5,7 mm
(breidd).
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „YL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 16,2 mm (lengd) og 6,5 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Piqray er ætlað ásamt fulvestranti til meðferðar hjá konum eftir
tíðahvörf og körlum, með
hormónaviðtaka (HR)-jákvætt, manna
húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka 2 (HER2)-neikvætt, staðbundið
langt gengið brjóstakrabbamein eða með meinvörpum, með PIK3CA
stökkbreytingu, þegar
sjúkdómurinn hefur versnað eftir einlyfjameðferð sem byggist á
verkun á innkirtla (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af notkun krab
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg alpelisib.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleik, kringlótt, ávöl, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum,
með „L7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Þvermál u.þ.b. 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „UL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 14,2 mm (lengd) og 5,7 mm
(breidd).
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „YL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 16,2 mm (lengd) og 6,5 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Piqray er ætlað ásamt fulvestranti til meðferðar hjá konum eftir
tíðahvörf og körlum, með
hormónaviðtaka (HR)-jákvætt, manna
húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka 2 (HER2)-neikvætt, staðbundið
langt gengið brjóstakrabbamein eða með meinvörpum, með PIK3CA
stökkbreytingu, þegar
sjúkdómurinn hefur versnað eftir einlyfjameðferð sem byggist á
verkun á innkirtla (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af notkun krab
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia