Piqray

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Alpelisib

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited 

АТС код:

L01XE

INN (Международно Name):

alpelisib

Терапевтична група:

Æxlishemjandi lyf

Терапевтична област:

Brjóstakrabbamein

Терапевтични показания:

Piqray er ætlað ásamt fulvestrant fyrir meðferð tíðahvörf konur og menn, með hormón viðtaka (HR)-jákvæðar, manna api vöxt þáttur viðtaka 2 (HER2)-nei, á staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein með PIK3CA stökkbreytingu eftir sjúkdóms að elta annarra meðferð eitt og sér (sjá kafla 5.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2020-07-27

Листовка

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg alpelisib.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleik, kringlótt, ávöl, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum,
með „L7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Þvermál u.þ.b. 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „UL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 14,2 mm (lengd) og 5,7 mm
(breidd).
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „YL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 16,2 mm (lengd) og 6,5 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Piqray er ætlað ásamt fulvestranti til meðferðar hjá konum eftir
tíðahvörf og körlum, með
hormónaviðtaka (HR)-jákvætt, manna
húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka 2 (HER2)-neikvætt, staðbundið
langt gengið brjóstakrabbamein eða með meinvörpum, með PIK3CA
stökkbreytingu, þegar
sjúkdómurinn hefur versnað eftir einlyfjameðferð sem byggist á
verkun á innkirtla (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af notkun krab
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg alpelisib.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg alpelisib.
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg alpelisib.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Piqray 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleik, kringlótt, ávöl, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum,
með „L7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Þvermál u.þ.b. 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „UL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 14,2 mm (lengd) og 5,7 mm
(breidd).
Piqray 200 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauð, sporöskjulaga, ávöl, filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „YL7“ greypt í aðra hliðina og
„NVR“ í hina hliðina. Stærð u.þ.b. 16,2 mm (lengd) og 6,5 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Piqray er ætlað ásamt fulvestranti til meðferðar hjá konum eftir
tíðahvörf og körlum, með
hormónaviðtaka (HR)-jákvætt, manna
húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka 2 (HER2)-neikvætt, staðbundið
langt gengið brjóstakrabbamein eða með meinvörpum, með PIK3CA
stökkbreytingu, þegar
sjúkdómurinn hefur versnað eftir einlyfjameðferð sem byggist á
verkun á innkirtla (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af notkun krab
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-07-2020
Листовка Листовка испански 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-10-2023
Листовка Листовка чешки 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-10-2023
Листовка Листовка датски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-10-2023
Листовка Листовка немски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-10-2023
Листовка Листовка естонски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-10-2023
Листовка Листовка гръцки 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-10-2023
Листовка Листовка английски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-07-2020
Листовка Листовка френски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-10-2023
Листовка Листовка италиански 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-07-2020
Листовка Листовка латвийски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-07-2020
Листовка Листовка литовски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-10-2023
Листовка Листовка унгарски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-10-2023
Листовка Листовка малтийски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-07-2020
Листовка Листовка нидерландски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-07-2020
Листовка Листовка полски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-10-2023
Листовка Листовка португалски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-07-2020
Листовка Листовка румънски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-10-2023
Листовка Листовка словашки 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-10-2023
Листовка Листовка словенски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-07-2020
Листовка Листовка фински 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-10-2023
Листовка Листовка шведски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-10-2023
Листовка Листовка норвежки 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-10-2023
Листовка Листовка хърватски 26-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-07-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите