Orkambi

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-07-2023

有効成分:

Lumacaftor, ivacaftor

から入手可能:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATCコード:

R07AX30

INN(国際名):

lumacaftor, ivacaftor

治療群:

Önnur öndunarfæri

治療領域:

Cystic fibrosis

適応症:

Orkambi töflur eru ætlað til meðferð fá lungnasjúkdóm (SAMANBER) í sjúklinga á aldrinum 6 ára og eldri sem eru tilbúin fyrir F508del stökkbreytingu í CFTR gene. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

製品概要:

Revision: 32

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2015-11-19

情報リーフレット

                                94
B. FYLGISEÐILL
95
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ORKAMBI 100
MG/125
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ORKAMBI 200
MG/125
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
lumacaftor/ivacaftor
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Orkambi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Orkambi
3.
Hvernig nota á Orkambi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Orkambi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ORKAMBI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Orkambi inniheldur tvö virk efni, lumacaftor og ivacaftor. Það er
lyf sem notað er til langtímameðferðar
við slímseigjusjúkdómi hjá sjúklingum 6 ára og eldri sem hafa
sérstaka breytingu (kallaða
_F508del_
stökkbreytingu) sem hefur áhrif á gen fyrir prótein sem nefnist
CFTR (e. cystic fibrosis transmembrane
conductance regulator), sem gegnir mikilvægu hlutverki í stjórnun
á flæði slíms í lungum. Fólk með
þessa stökkbreytingu myndar óeðlileg CFTR prótein. Í frumum eru
tvö eintök af
_CFTR_
geninu og
Orkambi er notað hjá þeim sjúklingum þar sem bæði eintökin
hafa orðið fyrir áhrifum af
_F508del_
stökkbreytingunni (arfhreinum einstaklingum).
Lumacaftor og ivacaftor vinna saman að því að bæta starfshæfni
óeðlilega CFTR próteinsins. Lumacaftor
eykur magn tiltæks CFTR og ivacaftor hjálpar óeðlilega próteininu
að starfa eðlilegar.
Orkambi getur hjálpa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af lumacaftor og 125 mg af
ivacaftor.
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af lumacaftor og 125 mg af
ivacaftor.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga töflur (málin eru 14 × 7,6 × 4,9 mm) með
áletruninni „1V125“ með svörtu bleki á
annarri hliðinni.
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga töflur (málin eru 14 × 8,4 × 6,8 mm) með
áletruninni „2V125“ með svörtu bleki á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Orkambi töflur eru ætlaðar til meðferðar við
slímseigjusjúkdómi (e. cystic fibrosis (CF)) hjá sjúklingum
6 ára og eldri sem eru arfhreinir m.t.t.
_F508del_
stökkbreytingarinnar á CFTR-geninu (cystic fibrosis
transmembrane conductance regulator) (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Orkambi skal eingöngu ávísað af læknum sem hafa reynslu af
meðferð slímseigjusjúkdóms. Ef arfgerð
sjúklingsins er óþekkt skal beita nákvæmri og viðurkenndri
arfgerðargreiningaraðferð til þess að
staðfesta að um
_F508del_
stökkbreytinguna sé að ræða á báðum samsætum
_CFTR_
gensins.
3
Skammtar
TAFLA 1: RÁÐLEGGINGAR UM SKÖMMTUN ORKAMBI FYRIR SJÚKLINGA 6 ÁRA
OG ELDRI
ALDUR
STYRKLEIKI
SKAMMTUR (Á 12 KLUKKUSTUNDA FRESTI)
AÐ MORGNI
AÐ KVÖLDI
6 til <12 ára
lumacaftor 100 mg/ivacaftor
125 mg
2 töflur
2 töflur
12 ára og
eldri
lumacaftor 200 mg/ivacaftor
125 mg
2 töflur
2 töflur
Sjúklingar geta byrjað meðferð á hvaða vikudegi sem er.
Lyfið á að taka með mat sem inniheldur fitu. Neyta skal
máltíðar eða millibita sem inniheldur fitu rétt
áður eða 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-07-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する