Orkambi

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Lumacaftor, ivacaftor

Disponível em:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Código ATC:

R07AX30

DCI (Denominação Comum Internacional):

lumacaftor, ivacaftor

Grupo terapêutico:

Önnur öndunarfæri

Área terapêutica:

Cystic fibrosis

Indicações terapêuticas:

Orkambi töflur eru ætlað til meðferð fá lungnasjúkdóm (SAMANBER) í sjúklinga á aldrinum 6 ára og eldri sem eru tilbúin fyrir F508del stökkbreytingu í CFTR gene. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

Resumo do produto:

Revision: 32

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2015-11-19

Folheto informativo - Bula

                                94
B. FYLGISEÐILL
95
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ORKAMBI 100
MG/125
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ORKAMBI 200
MG/125
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
lumacaftor/ivacaftor
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Orkambi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Orkambi
3.
Hvernig nota á Orkambi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Orkambi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ORKAMBI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Orkambi inniheldur tvö virk efni, lumacaftor og ivacaftor. Það er
lyf sem notað er til langtímameðferðar
við slímseigjusjúkdómi hjá sjúklingum 6 ára og eldri sem hafa
sérstaka breytingu (kallaða
_F508del_
stökkbreytingu) sem hefur áhrif á gen fyrir prótein sem nefnist
CFTR (e. cystic fibrosis transmembrane
conductance regulator), sem gegnir mikilvægu hlutverki í stjórnun
á flæði slíms í lungum. Fólk með
þessa stökkbreytingu myndar óeðlileg CFTR prótein. Í frumum eru
tvö eintök af
_CFTR_
geninu og
Orkambi er notað hjá þeim sjúklingum þar sem bæði eintökin
hafa orðið fyrir áhrifum af
_F508del_
stökkbreytingunni (arfhreinum einstaklingum).
Lumacaftor og ivacaftor vinna saman að því að bæta starfshæfni
óeðlilega CFTR próteinsins. Lumacaftor
eykur magn tiltæks CFTR og ivacaftor hjálpar óeðlilega próteininu
að starfa eðlilegar.
Orkambi getur hjálpa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af lumacaftor og 125 mg af
ivacaftor.
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af lumacaftor og 125 mg af
ivacaftor.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga töflur (málin eru 14 × 7,6 × 4,9 mm) með
áletruninni „1V125“ með svörtu bleki á
annarri hliðinni.
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga töflur (málin eru 14 × 8,4 × 6,8 mm) með
áletruninni „2V125“ með svörtu bleki á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Orkambi töflur eru ætlaðar til meðferðar við
slímseigjusjúkdómi (e. cystic fibrosis (CF)) hjá sjúklingum
6 ára og eldri sem eru arfhreinir m.t.t.
_F508del_
stökkbreytingarinnar á CFTR-geninu (cystic fibrosis
transmembrane conductance regulator) (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Orkambi skal eingöngu ávísað af læknum sem hafa reynslu af
meðferð slímseigjusjúkdóms. Ef arfgerð
sjúklingsins er óþekkt skal beita nákvæmri og viðurkenndri
arfgerðargreiningaraðferð til þess að
staðfesta að um
_F508del_
stökkbreytinguna sé að ræða á báðum samsætum
_CFTR_
gensins.
3
Skammtar
TAFLA 1: RÁÐLEGGINGAR UM SKÖMMTUN ORKAMBI FYRIR SJÚKLINGA 6 ÁRA
OG ELDRI
ALDUR
STYRKLEIKI
SKAMMTUR (Á 12 KLUKKUSTUNDA FRESTI)
AÐ MORGNI
AÐ KVÖLDI
6 til <12 ára
lumacaftor 100 mg/ivacaftor
125 mg
2 töflur
2 töflur
12 ára og
eldri
lumacaftor 200 mg/ivacaftor
125 mg
2 töflur
2 töflur
Sjúklingar geta byrjað meðferð á hvaða vikudegi sem er.
Lyfið á að taka með mat sem inniheldur fitu. Neyta skal
máltíðar eða millibita sem inniheldur fitu rétt
áður eða 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 27-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 27-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 27-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos