Orkambi

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-07-2023

Toimeaine:

Lumacaftor, ivacaftor

Saadav alates:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC kood:

R07AX30

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lumacaftor, ivacaftor

Terapeutiline rühm:

Önnur öndunarfæri

Terapeutiline ala:

Cystic fibrosis

Näidustused:

Orkambi töflur eru ætlað til meðferð fá lungnasjúkdóm (SAMANBER) í sjúklinga á aldrinum 6 ára og eldri sem eru tilbúin fyrir F508del stökkbreytingu í CFTR gene. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

Toote kokkuvõte:

Revision: 32

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2015-11-19

Infovoldik

                                94
B. FYLGISEÐILL
95
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ORKAMBI 100
MG/125
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ORKAMBI 200
MG/125
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
lumacaftor/ivacaftor
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Orkambi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Orkambi
3.
Hvernig nota á Orkambi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Orkambi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ORKAMBI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Orkambi inniheldur tvö virk efni, lumacaftor og ivacaftor. Það er
lyf sem notað er til langtímameðferðar
við slímseigjusjúkdómi hjá sjúklingum 6 ára og eldri sem hafa
sérstaka breytingu (kallaða
_F508del_
stökkbreytingu) sem hefur áhrif á gen fyrir prótein sem nefnist
CFTR (e. cystic fibrosis transmembrane
conductance regulator), sem gegnir mikilvægu hlutverki í stjórnun
á flæði slíms í lungum. Fólk með
þessa stökkbreytingu myndar óeðlileg CFTR prótein. Í frumum eru
tvö eintök af
_CFTR_
geninu og
Orkambi er notað hjá þeim sjúklingum þar sem bæði eintökin
hafa orðið fyrir áhrifum af
_F508del_
stökkbreytingunni (arfhreinum einstaklingum).
Lumacaftor og ivacaftor vinna saman að því að bæta starfshæfni
óeðlilega CFTR próteinsins. Lumacaftor
eykur magn tiltæks CFTR og ivacaftor hjálpar óeðlilega próteininu
að starfa eðlilegar.
Orkambi getur hjálpa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af lumacaftor og 125 mg af
ivacaftor.
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af lumacaftor og 125 mg af
ivacaftor.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga töflur (málin eru 14 × 7,6 × 4,9 mm) með
áletruninni „1V125“ með svörtu bleki á
annarri hliðinni.
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga töflur (málin eru 14 × 8,4 × 6,8 mm) með
áletruninni „2V125“ með svörtu bleki á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Orkambi töflur eru ætlaðar til meðferðar við
slímseigjusjúkdómi (e. cystic fibrosis (CF)) hjá sjúklingum
6 ára og eldri sem eru arfhreinir m.t.t.
_F508del_
stökkbreytingarinnar á CFTR-geninu (cystic fibrosis
transmembrane conductance regulator) (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Orkambi skal eingöngu ávísað af læknum sem hafa reynslu af
meðferð slímseigjusjúkdóms. Ef arfgerð
sjúklingsins er óþekkt skal beita nákvæmri og viðurkenndri
arfgerðargreiningaraðferð til þess að
staðfesta að um
_F508del_
stökkbreytinguna sé að ræða á báðum samsætum
_CFTR_
gensins.
3
Skammtar
TAFLA 1: RÁÐLEGGINGAR UM SKÖMMTUN ORKAMBI FYRIR SJÚKLINGA 6 ÁRA
OG ELDRI
ALDUR
STYRKLEIKI
SKAMMTUR (Á 12 KLUKKUSTUNDA FRESTI)
AÐ MORGNI
AÐ KVÖLDI
6 til <12 ára
lumacaftor 100 mg/ivacaftor
125 mg
2 töflur
2 töflur
12 ára og
eldri
lumacaftor 200 mg/ivacaftor
125 mg
2 töflur
2 töflur
Sjúklingar geta byrjað meðferð á hvaða vikudegi sem er.
Lyfið á að taka með mat sem inniheldur fitu. Neyta skal
máltíðar eða millibita sem inniheldur fitu rétt
áður eða 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik taani 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik läti 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik malta 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik poola 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik soome 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik norra 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-07-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu