Orkambi

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-07-2023

有效成分:

Lumacaftor, ivacaftor

可用日期:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC代码:

R07AX30

INN(国际名称):

lumacaftor, ivacaftor

治疗组:

Önnur öndunarfæri

治疗领域:

Cystic fibrosis

疗效迹象:

Orkambi töflur eru ætlað til meðferð fá lungnasjúkdóm (SAMANBER) í sjúklinga á aldrinum 6 ára og eldri sem eru tilbúin fyrir F508del stökkbreytingu í CFTR gene. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2015-11-19

资料单张

                                94
B. FYLGISEÐILL
95
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ORKAMBI 100
MG/125
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ORKAMBI 200
MG/125
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
lumacaftor/ivacaftor
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Orkambi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Orkambi
3.
Hvernig nota á Orkambi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Orkambi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ORKAMBI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Orkambi inniheldur tvö virk efni, lumacaftor og ivacaftor. Það er
lyf sem notað er til langtímameðferðar
við slímseigjusjúkdómi hjá sjúklingum 6 ára og eldri sem hafa
sérstaka breytingu (kallaða
_F508del_
stökkbreytingu) sem hefur áhrif á gen fyrir prótein sem nefnist
CFTR (e. cystic fibrosis transmembrane
conductance regulator), sem gegnir mikilvægu hlutverki í stjórnun
á flæði slíms í lungum. Fólk með
þessa stökkbreytingu myndar óeðlileg CFTR prótein. Í frumum eru
tvö eintök af
_CFTR_
geninu og
Orkambi er notað hjá þeim sjúklingum þar sem bæði eintökin
hafa orðið fyrir áhrifum af
_F508del_
stökkbreytingunni (arfhreinum einstaklingum).
Lumacaftor og ivacaftor vinna saman að því að bæta starfshæfni
óeðlilega CFTR próteinsins. Lumacaftor
eykur magn tiltæks CFTR og ivacaftor hjálpar óeðlilega próteininu
að starfa eðlilegar.
Orkambi getur hjálpa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af lumacaftor og 125 mg af
ivacaftor.
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af lumacaftor og 125 mg af
ivacaftor.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga töflur (málin eru 14 × 7,6 × 4,9 mm) með
áletruninni „1V125“ með svörtu bleki á
annarri hliðinni.
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga töflur (málin eru 14 × 8,4 × 6,8 mm) með
áletruninni „2V125“ með svörtu bleki á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Orkambi töflur eru ætlaðar til meðferðar við
slímseigjusjúkdómi (e. cystic fibrosis (CF)) hjá sjúklingum
6 ára og eldri sem eru arfhreinir m.t.t.
_F508del_
stökkbreytingarinnar á CFTR-geninu (cystic fibrosis
transmembrane conductance regulator) (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Orkambi skal eingöngu ávísað af læknum sem hafa reynslu af
meðferð slímseigjusjúkdóms. Ef arfgerð
sjúklingsins er óþekkt skal beita nákvæmri og viðurkenndri
arfgerðargreiningaraðferð til þess að
staðfesta að um
_F508del_
stökkbreytinguna sé að ræða á báðum samsætum
_CFTR_
gensins.
3
Skammtar
TAFLA 1: RÁÐLEGGINGAR UM SKÖMMTUN ORKAMBI FYRIR SJÚKLINGA 6 ÁRA
OG ELDRI
ALDUR
STYRKLEIKI
SKAMMTUR (Á 12 KLUKKUSTUNDA FRESTI)
AÐ MORGNI
AÐ KVÖLDI
6 til <12 ára
lumacaftor 100 mg/ivacaftor
125 mg
2 töflur
2 töflur
12 ára og
eldri
lumacaftor 200 mg/ivacaftor
125 mg
2 töflur
2 töflur
Sjúklingar geta byrjað meðferð á hvaða vikudegi sem er.
Lyfið á að taka með mat sem inniheldur fitu. Neyta skal
máltíðar eða millibita sem inniheldur fitu rétt
áður eða 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-07-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 27-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-07-2023
资料单张 资料单张 捷克文 27-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-07-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 27-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-07-2023
资料单张 资料单张 德文 27-07-2023
产品特点 产品特点 德文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-07-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-07-2023
资料单张 资料单张 希腊文 27-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-07-2023
资料单张 资料单张 英文 27-07-2023
产品特点 产品特点 英文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-07-2023
资料单张 资料单张 法文 27-07-2023
产品特点 产品特点 法文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-07-2023
资料单张 资料单张 意大利文 27-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-07-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-07-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-07-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-07-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 27-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-07-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 27-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-07-2023
资料单张 资料单张 波兰文 27-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-07-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-07-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-07-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 27-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-07-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 27-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-07-2023
资料单张 资料单张 挪威文 27-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-07-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史