Orkambi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-07-2023

Ingredient activ:

Lumacaftor, ivacaftor

Disponibil de la:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Codul ATC:

R07AX30

INN (nume internaţional):

lumacaftor, ivacaftor

Grupul Terapeutică:

Önnur öndunarfæri

Zonă Terapeutică:

Cystic fibrosis

Indicații terapeutice:

Orkambi töflur eru ætlað til meðferð fá lungnasjúkdóm (SAMANBER) í sjúklinga á aldrinum 6 ára og eldri sem eru tilbúin fyrir F508del stökkbreytingu í CFTR gene. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2015-11-19

Prospect

                                94
B. FYLGISEÐILL
95
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ORKAMBI 100
MG/125
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ORKAMBI 200
MG/125
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
lumacaftor/ivacaftor
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Orkambi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Orkambi
3.
Hvernig nota á Orkambi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Orkambi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ORKAMBI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Orkambi inniheldur tvö virk efni, lumacaftor og ivacaftor. Það er
lyf sem notað er til langtímameðferðar
við slímseigjusjúkdómi hjá sjúklingum 6 ára og eldri sem hafa
sérstaka breytingu (kallaða
_F508del_
stökkbreytingu) sem hefur áhrif á gen fyrir prótein sem nefnist
CFTR (e. cystic fibrosis transmembrane
conductance regulator), sem gegnir mikilvægu hlutverki í stjórnun
á flæði slíms í lungum. Fólk með
þessa stökkbreytingu myndar óeðlileg CFTR prótein. Í frumum eru
tvö eintök af
_CFTR_
geninu og
Orkambi er notað hjá þeim sjúklingum þar sem bæði eintökin
hafa orðið fyrir áhrifum af
_F508del_
stökkbreytingunni (arfhreinum einstaklingum).
Lumacaftor og ivacaftor vinna saman að því að bæta starfshæfni
óeðlilega CFTR próteinsins. Lumacaftor
eykur magn tiltæks CFTR og ivacaftor hjálpar óeðlilega próteininu
að starfa eðlilegar.
Orkambi getur hjálpa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af lumacaftor og 125 mg af
ivacaftor.
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af lumacaftor og 125 mg af
ivacaftor.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga töflur (málin eru 14 × 7,6 × 4,9 mm) með
áletruninni „1V125“ með svörtu bleki á
annarri hliðinni.
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga töflur (málin eru 14 × 8,4 × 6,8 mm) með
áletruninni „2V125“ með svörtu bleki á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Orkambi töflur eru ætlaðar til meðferðar við
slímseigjusjúkdómi (e. cystic fibrosis (CF)) hjá sjúklingum
6 ára og eldri sem eru arfhreinir m.t.t.
_F508del_
stökkbreytingarinnar á CFTR-geninu (cystic fibrosis
transmembrane conductance regulator) (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Orkambi skal eingöngu ávísað af læknum sem hafa reynslu af
meðferð slímseigjusjúkdóms. Ef arfgerð
sjúklingsins er óþekkt skal beita nákvæmri og viðurkenndri
arfgerðargreiningaraðferð til þess að
staðfesta að um
_F508del_
stökkbreytinguna sé að ræða á báðum samsætum
_CFTR_
gensins.
3
Skammtar
TAFLA 1: RÁÐLEGGINGAR UM SKÖMMTUN ORKAMBI FYRIR SJÚKLINGA 6 ÁRA
OG ELDRI
ALDUR
STYRKLEIKI
SKAMMTUR (Á 12 KLUKKUSTUNDA FRESTI)
AÐ MORGNI
AÐ KVÖLDI
6 til <12 ára
lumacaftor 100 mg/ivacaftor
125 mg
2 töflur
2 töflur
12 ára og
eldri
lumacaftor 200 mg/ivacaftor
125 mg
2 töflur
2 töflur
Sjúklingar geta byrjað meðferð á hvaða vikudegi sem er.
Lyfið á að taka með mat sem inniheldur fitu. Neyta skal
máltíðar eða millibita sem inniheldur fitu rétt
áður eða 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-07-2023
Prospect Prospect spaniolă 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-07-2023
Prospect Prospect cehă 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-07-2023
Prospect Prospect daneză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-07-2023
Prospect Prospect germană 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-07-2023
Prospect Prospect estoniană 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-07-2023
Prospect Prospect greacă 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-07-2023
Prospect Prospect engleză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-07-2023
Prospect Prospect franceză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-07-2023
Prospect Prospect italiană 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-07-2023
Prospect Prospect letonă 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-07-2023
Prospect Prospect lituaniană 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-07-2023
Prospect Prospect maghiară 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-07-2023
Prospect Prospect malteză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-07-2023
Prospect Prospect olandeză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-07-2023
Prospect Prospect poloneză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-07-2023
Prospect Prospect portugheză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-07-2023
Prospect Prospect română 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-07-2023
Prospect Prospect slovacă 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-07-2023
Prospect Prospect slovenă 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-07-2023
Prospect Prospect finlandeză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-07-2023
Prospect Prospect suedeză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-07-2023
Prospect Prospect norvegiană 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-07-2023
Prospect Prospect croată 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor