Orkambi

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Lumacaftor, ivacaftor

Available from:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC code:

R07AX30

INN (International Name):

lumacaftor, ivacaftor

Therapeutic group:

Önnur öndunarfæri

Therapeutic area:

Cystic fibrosis

Therapeutic indications:

Orkambi töflur eru ætlað til meðferð fá lungnasjúkdóm (SAMANBER) í sjúklinga á aldrinum 6 ára og eldri sem eru tilbúin fyrir F508del stökkbreytingu í CFTR gene. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

Product summary:

Revision: 32

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2015-11-19

Patient Information leaflet

                                94
B. FYLGISEÐILL
95
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ORKAMBI 100
MG/125
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ORKAMBI 200
MG/125
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
lumacaftor/ivacaftor
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Orkambi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Orkambi
3.
Hvernig nota á Orkambi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Orkambi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ORKAMBI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Orkambi inniheldur tvö virk efni, lumacaftor og ivacaftor. Það er
lyf sem notað er til langtímameðferðar
við slímseigjusjúkdómi hjá sjúklingum 6 ára og eldri sem hafa
sérstaka breytingu (kallaða
_F508del_
stökkbreytingu) sem hefur áhrif á gen fyrir prótein sem nefnist
CFTR (e. cystic fibrosis transmembrane
conductance regulator), sem gegnir mikilvægu hlutverki í stjórnun
á flæði slíms í lungum. Fólk með
þessa stökkbreytingu myndar óeðlileg CFTR prótein. Í frumum eru
tvö eintök af
_CFTR_
geninu og
Orkambi er notað hjá þeim sjúklingum þar sem bæði eintökin
hafa orðið fyrir áhrifum af
_F508del_
stökkbreytingunni (arfhreinum einstaklingum).
Lumacaftor og ivacaftor vinna saman að því að bæta starfshæfni
óeðlilega CFTR próteinsins. Lumacaftor
eykur magn tiltæks CFTR og ivacaftor hjálpar óeðlilega próteininu
að starfa eðlilegar.
Orkambi getur hjálpa
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af lumacaftor og 125 mg af
ivacaftor.
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af lumacaftor og 125 mg af
ivacaftor.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga töflur (málin eru 14 × 7,6 × 4,9 mm) með
áletruninni „1V125“ með svörtu bleki á
annarri hliðinni.
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga töflur (málin eru 14 × 8,4 × 6,8 mm) með
áletruninni „2V125“ með svörtu bleki á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Orkambi töflur eru ætlaðar til meðferðar við
slímseigjusjúkdómi (e. cystic fibrosis (CF)) hjá sjúklingum
6 ára og eldri sem eru arfhreinir m.t.t.
_F508del_
stökkbreytingarinnar á CFTR-geninu (cystic fibrosis
transmembrane conductance regulator) (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Orkambi skal eingöngu ávísað af læknum sem hafa reynslu af
meðferð slímseigjusjúkdóms. Ef arfgerð
sjúklingsins er óþekkt skal beita nákvæmri og viðurkenndri
arfgerðargreiningaraðferð til þess að
staðfesta að um
_F508del_
stökkbreytinguna sé að ræða á báðum samsætum
_CFTR_
gensins.
3
Skammtar
TAFLA 1: RÁÐLEGGINGAR UM SKÖMMTUN ORKAMBI FYRIR SJÚKLINGA 6 ÁRA
OG ELDRI
ALDUR
STYRKLEIKI
SKAMMTUR (Á 12 KLUKKUSTUNDA FRESTI)
AÐ MORGNI
AÐ KVÖLDI
6 til <12 ára
lumacaftor 100 mg/ivacaftor
125 mg
2 töflur
2 töflur
12 ára og
eldri
lumacaftor 200 mg/ivacaftor
125 mg
2 töflur
2 töflur
Sjúklingar geta byrjað meðferð á hvaða vikudegi sem er.
Lyfið á að taka með mat sem inniheldur fitu. Neyta skal
máltíðar eða millibita sem inniheldur fitu rétt
áður eða 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-07-2023

Search alerts related to this product

View documents history