Orkambi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-07-2023

Bahan aktif:

Lumacaftor, ivacaftor

Tersedia dari:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Kode ATC:

R07AX30

INN (Nama Internasional):

lumacaftor, ivacaftor

Kelompok Terapi:

Önnur öndunarfæri

Area terapi:

Cystic fibrosis

Indikasi Terapi:

Orkambi töflur eru ætlað til meðferð fá lungnasjúkdóm (SAMANBER) í sjúklinga á aldrinum 6 ára og eldri sem eru tilbúin fyrir F508del stökkbreytingu í CFTR gene. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2015-11-19

Selebaran informasi

                                94
B. FYLGISEÐILL
95
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ORKAMBI 100
MG/125
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ORKAMBI 200
MG/125
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
lumacaftor/ivacaftor
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Orkambi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Orkambi
3.
Hvernig nota á Orkambi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Orkambi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ORKAMBI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Orkambi inniheldur tvö virk efni, lumacaftor og ivacaftor. Það er
lyf sem notað er til langtímameðferðar
við slímseigjusjúkdómi hjá sjúklingum 6 ára og eldri sem hafa
sérstaka breytingu (kallaða
_F508del_
stökkbreytingu) sem hefur áhrif á gen fyrir prótein sem nefnist
CFTR (e. cystic fibrosis transmembrane
conductance regulator), sem gegnir mikilvægu hlutverki í stjórnun
á flæði slíms í lungum. Fólk með
þessa stökkbreytingu myndar óeðlileg CFTR prótein. Í frumum eru
tvö eintök af
_CFTR_
geninu og
Orkambi er notað hjá þeim sjúklingum þar sem bæði eintökin
hafa orðið fyrir áhrifum af
_F508del_
stökkbreytingunni (arfhreinum einstaklingum).
Lumacaftor og ivacaftor vinna saman að því að bæta starfshæfni
óeðlilega CFTR próteinsins. Lumacaftor
eykur magn tiltæks CFTR og ivacaftor hjálpar óeðlilega próteininu
að starfa eðlilegar.
Orkambi getur hjálpa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af lumacaftor og 125 mg af
ivacaftor.
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af lumacaftor og 125 mg af
ivacaftor.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga töflur (málin eru 14 × 7,6 × 4,9 mm) með
áletruninni „1V125“ með svörtu bleki á
annarri hliðinni.
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga töflur (málin eru 14 × 8,4 × 6,8 mm) með
áletruninni „2V125“ með svörtu bleki á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Orkambi töflur eru ætlaðar til meðferðar við
slímseigjusjúkdómi (e. cystic fibrosis (CF)) hjá sjúklingum
6 ára og eldri sem eru arfhreinir m.t.t.
_F508del_
stökkbreytingarinnar á CFTR-geninu (cystic fibrosis
transmembrane conductance regulator) (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Orkambi skal eingöngu ávísað af læknum sem hafa reynslu af
meðferð slímseigjusjúkdóms. Ef arfgerð
sjúklingsins er óþekkt skal beita nákvæmri og viðurkenndri
arfgerðargreiningaraðferð til þess að
staðfesta að um
_F508del_
stökkbreytinguna sé að ræða á báðum samsætum
_CFTR_
gensins.
3
Skammtar
TAFLA 1: RÁÐLEGGINGAR UM SKÖMMTUN ORKAMBI FYRIR SJÚKLINGA 6 ÁRA
OG ELDRI
ALDUR
STYRKLEIKI
SKAMMTUR (Á 12 KLUKKUSTUNDA FRESTI)
AÐ MORGNI
AÐ KVÖLDI
6 til <12 ára
lumacaftor 100 mg/ivacaftor
125 mg
2 töflur
2 töflur
12 ára og
eldri
lumacaftor 200 mg/ivacaftor
125 mg
2 töflur
2 töflur
Sjúklingar geta byrjað meðferð á hvaða vikudegi sem er.
Lyfið á að taka með mat sem inniheldur fitu. Neyta skal
máltíðar eða millibita sem inniheldur fitu rétt
áður eða 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-07-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen