Orkambi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Lumacaftor, ivacaftor

Disponibbli minn:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Kodiċi ATC:

R07AX30

INN (Isem Internazzjonali):

lumacaftor, ivacaftor

Grupp terapewtiku:

Önnur öndunarfæri

Żona terapewtika:

Cystic fibrosis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Orkambi töflur eru ætlað til meðferð fá lungnasjúkdóm (SAMANBER) í sjúklinga á aldrinum 6 ára og eldri sem eru tilbúin fyrir F508del stökkbreytingu í CFTR gene. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 32

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                94
B. FYLGISEÐILL
95
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ORKAMBI 100
MG/125
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ORKAMBI 200
MG/125
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
lumacaftor/ivacaftor
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Orkambi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Orkambi
3.
Hvernig nota á Orkambi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Orkambi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ORKAMBI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Orkambi inniheldur tvö virk efni, lumacaftor og ivacaftor. Það er
lyf sem notað er til langtímameðferðar
við slímseigjusjúkdómi hjá sjúklingum 6 ára og eldri sem hafa
sérstaka breytingu (kallaða
_F508del_
stökkbreytingu) sem hefur áhrif á gen fyrir prótein sem nefnist
CFTR (e. cystic fibrosis transmembrane
conductance regulator), sem gegnir mikilvægu hlutverki í stjórnun
á flæði slíms í lungum. Fólk með
þessa stökkbreytingu myndar óeðlileg CFTR prótein. Í frumum eru
tvö eintök af
_CFTR_
geninu og
Orkambi er notað hjá þeim sjúklingum þar sem bæði eintökin
hafa orðið fyrir áhrifum af
_F508del_
stökkbreytingunni (arfhreinum einstaklingum).
Lumacaftor og ivacaftor vinna saman að því að bæta starfshæfni
óeðlilega CFTR próteinsins. Lumacaftor
eykur magn tiltæks CFTR og ivacaftor hjálpar óeðlilega próteininu
að starfa eðlilegar.
Orkambi getur hjálpa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af lumacaftor og 125 mg af
ivacaftor.
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 mg af lumacaftor og 125 mg af
ivacaftor.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Orkambi 100 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga töflur (málin eru 14 × 7,6 × 4,9 mm) með
áletruninni „1V125“ með svörtu bleki á
annarri hliðinni.
Orkambi 200 mg/125 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga töflur (málin eru 14 × 8,4 × 6,8 mm) með
áletruninni „2V125“ með svörtu bleki á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Orkambi töflur eru ætlaðar til meðferðar við
slímseigjusjúkdómi (e. cystic fibrosis (CF)) hjá sjúklingum
6 ára og eldri sem eru arfhreinir m.t.t.
_F508del_
stökkbreytingarinnar á CFTR-geninu (cystic fibrosis
transmembrane conductance regulator) (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Orkambi skal eingöngu ávísað af læknum sem hafa reynslu af
meðferð slímseigjusjúkdóms. Ef arfgerð
sjúklingsins er óþekkt skal beita nákvæmri og viðurkenndri
arfgerðargreiningaraðferð til þess að
staðfesta að um
_F508del_
stökkbreytinguna sé að ræða á báðum samsætum
_CFTR_
gensins.
3
Skammtar
TAFLA 1: RÁÐLEGGINGAR UM SKÖMMTUN ORKAMBI FYRIR SJÚKLINGA 6 ÁRA
OG ELDRI
ALDUR
STYRKLEIKI
SKAMMTUR (Á 12 KLUKKUSTUNDA FRESTI)
AÐ MORGNI
AÐ KVÖLDI
6 til <12 ára
lumacaftor 100 mg/ivacaftor
125 mg
2 töflur
2 töflur
12 ára og
eldri
lumacaftor 200 mg/ivacaftor
125 mg
2 töflur
2 töflur
Sjúklingar geta byrjað meðferð á hvaða vikudegi sem er.
Lyfið á að taka með mat sem inniheldur fitu. Neyta skal
máltíðar eða millibita sem inniheldur fitu rétt
áður eða 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti