Nevirapine Teva

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-03-2023

有効成分:

nevirapín

から入手可能:

Teva B.V. 

ATCコード:

J05AG01

INN(国際名):

nevirapine

治療群:

Antivirotiká na systémové použitie

治療領域:

HIV infekcie

適応症:

Nevirapín Teva je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu dospelých, mladistvých a detí v každom veku infikovaných vírusom HIV 1. Najviac skúseností s nevirapinom sa v kombinácii s nukleozidovými reverse transcriptase inhibítory (NRTIs). Výber a následné terapie po nevirapin by mala byť založená na klinických skúseností a odolnosť testovanie.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2009-11-30

情報リーフレット

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽA
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETY
NEVIRAPÍN
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nevirapine Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým
,
ako užijete Nevirapine Teva
3.
Ako užívať Nevirapine Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nevirapine Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEVIRAPINE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Nevirapine Teva patrí do skupiny liekov nazývaných
antiretrovirotiká používaných na liečbu infekcie
spôsobenej vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV-1).
Liečivo tohto lieku sa nazýva nevirapín. Nevirapín patrí do
skupiny anti-HIV liekov nazývaných
nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy (NNRTI).
Reverzná transkriptáza je enzým, ktorý
HIV potrebuje na rozmnožovanie. Nevirapín zastaví činnosť
reverznej transkriptázy. Zastavením
činnosti reverznej transkriptázy, Nevirapin Teva pomáha
kontrolovať infekciu HIV-1.
Nevirapin Teva je indikovaný na liečbu infekcie HIV-1 u dospelých,
dospievajúcich a detí každého
veku.
Musíte užívať Nevirapin Teva spolu s ďalšími
antiretrovírusovými liekmi. Váš leká
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTCKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nevirapine Teva 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg nevirapínu (vo forme bezvodého
nevirapínu).
Pomocná látka so známym účinkom: každá tableta obsahuje 168 mg
laktózy(ako monohydrát)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, oválne, bikonvexné tablety. Na jednej strane je vytlačené
"N", deliaca ryha a "200". Na druhej
strane je vytlačená deliaca ryha. Deliaca ryha iba uľahčuje
rozdelenie tablety pre ľahšie prehltnutie a
nerozdeľuje tabletu na dve rovnaké časti.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Nevirapine Teva sa indikuje v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi na liečbu dospelých,
mladistvých a detí každého veku infikovaných HIV-1 (pozri časť
4.2).
Najviac skúseností s
nevirapinom
je v kombinácii s nukleozidovými inhibítormi reverznej
transkriptázy (NRTI). Výber dodatočnej terapie po
nevirapine
má vychádzať z klinickej skúsenosti a
skúšok rezistencie (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Nevirapine Teva majú podávať lekári, ktorí majú skúsenosti s
liečbou HIV infekcie.
Dávkovanie
_Pacienti 16 roční a starší _
Odporúčaná dávka pre Nevirapine Teva je jedna 200 mg tableta denne
počas prvých 14 dní (toto
úvodné obdobie sa musí dodržať, pretože sa zistilo, že znižuje
frekvenciu výskytu exantému),
nasleduje jedna 200 mg tableta dvakrát denne v kombinácii s aspoň
dvoma prídavnými
antiretrovírusovými činiteľmi.
Pacienti, ktorí nie sú schopní prehltnúť tablety a ktorí vážia
menej ako 50 kg alebo ktorých plocha
povrchu tela je menej ako 1,25 m
2
podľa Mostellerovho vzorca, je dostupný ďalší nevirapín
obsahujúci perorálnu formu a má sa v prípade potreby užiť.
Ak sa do 8 hodín zistí, že dávka, ktorá sa mala užiť, sa
vynechala, pacient má užiť vynecha
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-03-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する