Nevirapine Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-03-2023

Principio attivo:

nevirapín

Commercializzato da:

Teva B.V. 

Codice ATC:

J05AG01

INN (Nome Internazionale):

nevirapine

Gruppo terapeutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Area terapeutica:

HIV infekcie

Indicazioni terapeutiche:

Nevirapín Teva je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu dospelých, mladistvých a detí v každom veku infikovaných vírusom HIV 1. Najviac skúseností s nevirapinom sa v kombinácii s nukleozidovými reverse transcriptase inhibítory (NRTIs). Výber a následné terapie po nevirapin by mala byť založená na klinických skúseností a odolnosť testovanie.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

uzavretý

Data dell'autorizzazione:

2009-11-30

Foglio illustrativo

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽA
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETY
NEVIRAPÍN
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nevirapine Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým
,
ako užijete Nevirapine Teva
3.
Ako užívať Nevirapine Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nevirapine Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEVIRAPINE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Nevirapine Teva patrí do skupiny liekov nazývaných
antiretrovirotiká používaných na liečbu infekcie
spôsobenej vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV-1).
Liečivo tohto lieku sa nazýva nevirapín. Nevirapín patrí do
skupiny anti-HIV liekov nazývaných
nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy (NNRTI).
Reverzná transkriptáza je enzým, ktorý
HIV potrebuje na rozmnožovanie. Nevirapín zastaví činnosť
reverznej transkriptázy. Zastavením
činnosti reverznej transkriptázy, Nevirapin Teva pomáha
kontrolovať infekciu HIV-1.
Nevirapin Teva je indikovaný na liečbu infekcie HIV-1 u dospelých,
dospievajúcich a detí každého
veku.
Musíte užívať Nevirapin Teva spolu s ďalšími
antiretrovírusovými liekmi. Váš leká
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTCKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nevirapine Teva 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg nevirapínu (vo forme bezvodého
nevirapínu).
Pomocná látka so známym účinkom: každá tableta obsahuje 168 mg
laktózy(ako monohydrát)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, oválne, bikonvexné tablety. Na jednej strane je vytlačené
"N", deliaca ryha a "200". Na druhej
strane je vytlačená deliaca ryha. Deliaca ryha iba uľahčuje
rozdelenie tablety pre ľahšie prehltnutie a
nerozdeľuje tabletu na dve rovnaké časti.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Nevirapine Teva sa indikuje v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi na liečbu dospelých,
mladistvých a detí každého veku infikovaných HIV-1 (pozri časť
4.2).
Najviac skúseností s
nevirapinom
je v kombinácii s nukleozidovými inhibítormi reverznej
transkriptázy (NRTI). Výber dodatočnej terapie po
nevirapine
má vychádzať z klinickej skúsenosti a
skúšok rezistencie (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Nevirapine Teva majú podávať lekári, ktorí majú skúsenosti s
liečbou HIV infekcie.
Dávkovanie
_Pacienti 16 roční a starší _
Odporúčaná dávka pre Nevirapine Teva je jedna 200 mg tableta denne
počas prvých 14 dní (toto
úvodné obdobie sa musí dodržať, pretože sa zistilo, že znižuje
frekvenciu výskytu exantému),
nasleduje jedna 200 mg tableta dvakrát denne v kombinácii s aspoň
dvoma prídavnými
antiretrovírusovými činiteľmi.
Pacienti, ktorí nie sú schopní prehltnúť tablety a ktorí vážia
menej ako 50 kg alebo ktorých plocha
povrchu tela je menej ako 1,25 m
2
podľa Mostellerovho vzorca, je dostupný ďalší nevirapín
obsahujúci perorálnu formu a má sa v prípade potreby užiť.
Ak sa do 8 hodín zistí, že dávka, ktorá sa mala užiť, sa
vynechala, pacient má užiť vynecha
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti