Nevirapine Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

nevirapín

थमां उपलब्ध:

Teva B.V. 

ए.टी.सी कोड:

J05AG01

INN (इंटरनेशनल नाम):

nevirapine

चिकित्सीय समूह:

Antivirotiká na systémové použitie

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV infekcie

चिकित्सीय संकेत:

Nevirapín Teva je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu dospelých, mladistvých a detí v každom veku infikovaných vírusom HIV 1. Najviac skúseností s nevirapinom sa v kombinácii s nukleozidovými reverse transcriptase inhibítory (NRTIs). Výber a následné terapie po nevirapin by mala byť založená na klinických skúseností a odolnosť testovanie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

uzavretý

प्राधिकरण की तारीख:

2009-11-30

सूचना पत्रक

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽA
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETY
NEVIRAPÍN
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nevirapine Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým
,
ako užijete Nevirapine Teva
3.
Ako užívať Nevirapine Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nevirapine Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEVIRAPINE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Nevirapine Teva patrí do skupiny liekov nazývaných
antiretrovirotiká používaných na liečbu infekcie
spôsobenej vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV-1).
Liečivo tohto lieku sa nazýva nevirapín. Nevirapín patrí do
skupiny anti-HIV liekov nazývaných
nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy (NNRTI).
Reverzná transkriptáza je enzým, ktorý
HIV potrebuje na rozmnožovanie. Nevirapín zastaví činnosť
reverznej transkriptázy. Zastavením
činnosti reverznej transkriptázy, Nevirapin Teva pomáha
kontrolovať infekciu HIV-1.
Nevirapin Teva je indikovaný na liečbu infekcie HIV-1 u dospelých,
dospievajúcich a detí každého
veku.
Musíte užívať Nevirapin Teva spolu s ďalšími
antiretrovírusovými liekmi. Váš leká
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTCKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nevirapine Teva 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg nevirapínu (vo forme bezvodého
nevirapínu).
Pomocná látka so známym účinkom: každá tableta obsahuje 168 mg
laktózy(ako monohydrát)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, oválne, bikonvexné tablety. Na jednej strane je vytlačené
"N", deliaca ryha a "200". Na druhej
strane je vytlačená deliaca ryha. Deliaca ryha iba uľahčuje
rozdelenie tablety pre ľahšie prehltnutie a
nerozdeľuje tabletu na dve rovnaké časti.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Nevirapine Teva sa indikuje v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi na liečbu dospelých,
mladistvých a detí každého veku infikovaných HIV-1 (pozri časť
4.2).
Najviac skúseností s
nevirapinom
je v kombinácii s nukleozidovými inhibítormi reverznej
transkriptázy (NRTI). Výber dodatočnej terapie po
nevirapine
má vychádzať z klinickej skúsenosti a
skúšok rezistencie (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Nevirapine Teva majú podávať lekári, ktorí majú skúsenosti s
liečbou HIV infekcie.
Dávkovanie
_Pacienti 16 roční a starší _
Odporúčaná dávka pre Nevirapine Teva je jedna 200 mg tableta denne
počas prvých 14 dní (toto
úvodné obdobie sa musí dodržať, pretože sa zistilo, že znižuje
frekvenciu výskytu exantému),
nasleduje jedna 200 mg tableta dvakrát denne v kombinácii s aspoň
dvoma prídavnými
antiretrovírusovými činiteľmi.
Pacienti, ktorí nie sú schopní prehltnúť tablety a ktorí vážia
menej ako 50 kg alebo ktorých plocha
povrchu tela je menej ako 1,25 m
2
podľa Mostellerovho vzorca, je dostupný ďalší nevirapín
obsahujúci perorálnu formu a má sa v prípade potreby užiť.
Ak sa do 8 hodín zistí, že dávka, ktorá sa mala užiť, sa
vynechala, pacient má užiť vynecha
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-03-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें