Nevirapine Teva

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-03-2023

유효 성분:

nevirapín

제공처:

Teva B.V. 

ATC 코드:

J05AG01

INN (International Name):

nevirapine

치료 그룹:

Antivirotiká na systémové použitie

치료 영역:

HIV infekcie

치료 징후:

Nevirapín Teva je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu dospelých, mladistvých a detí v každom veku infikovaných vírusom HIV 1. Najviac skúseností s nevirapinom sa v kombinácii s nukleozidovými reverse transcriptase inhibítory (NRTIs). Výber a následné terapie po nevirapin by mala byť založená na klinických skúseností a odolnosť testovanie.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

uzavretý

승인 날짜:

2009-11-30

환자 정보 전단

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽA
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETY
NEVIRAPÍN
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nevirapine Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým
,
ako užijete Nevirapine Teva
3.
Ako užívať Nevirapine Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nevirapine Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEVIRAPINE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Nevirapine Teva patrí do skupiny liekov nazývaných
antiretrovirotiká používaných na liečbu infekcie
spôsobenej vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV-1).
Liečivo tohto lieku sa nazýva nevirapín. Nevirapín patrí do
skupiny anti-HIV liekov nazývaných
nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy (NNRTI).
Reverzná transkriptáza je enzým, ktorý
HIV potrebuje na rozmnožovanie. Nevirapín zastaví činnosť
reverznej transkriptázy. Zastavením
činnosti reverznej transkriptázy, Nevirapin Teva pomáha
kontrolovať infekciu HIV-1.
Nevirapin Teva je indikovaný na liečbu infekcie HIV-1 u dospelých,
dospievajúcich a detí každého
veku.
Musíte užívať Nevirapin Teva spolu s ďalšími
antiretrovírusovými liekmi. Váš leká
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTCKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nevirapine Teva 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg nevirapínu (vo forme bezvodého
nevirapínu).
Pomocná látka so známym účinkom: každá tableta obsahuje 168 mg
laktózy(ako monohydrát)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, oválne, bikonvexné tablety. Na jednej strane je vytlačené
"N", deliaca ryha a "200". Na druhej
strane je vytlačená deliaca ryha. Deliaca ryha iba uľahčuje
rozdelenie tablety pre ľahšie prehltnutie a
nerozdeľuje tabletu na dve rovnaké časti.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Nevirapine Teva sa indikuje v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi na liečbu dospelých,
mladistvých a detí každého veku infikovaných HIV-1 (pozri časť
4.2).
Najviac skúseností s
nevirapinom
je v kombinácii s nukleozidovými inhibítormi reverznej
transkriptázy (NRTI). Výber dodatočnej terapie po
nevirapine
má vychádzať z klinickej skúsenosti a
skúšok rezistencie (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Nevirapine Teva majú podávať lekári, ktorí majú skúsenosti s
liečbou HIV infekcie.
Dávkovanie
_Pacienti 16 roční a starší _
Odporúčaná dávka pre Nevirapine Teva je jedna 200 mg tableta denne
počas prvých 14 dní (toto
úvodné obdobie sa musí dodržať, pretože sa zistilo, že znižuje
frekvenciu výskytu exantému),
nasleduje jedna 200 mg tableta dvakrát denne v kombinácii s aspoň
dvoma prídavnými
antiretrovírusovými činiteľmi.
Pacienti, ktorí nie sú schopní prehltnúť tablety a ktorí vážia
menej ako 50 kg alebo ktorých plocha
povrchu tela je menej ako 1,25 m
2
podľa Mostellerovho vzorca, je dostupný ďalší nevirapín
obsahujúci perorálnu formu a má sa v prípade potreby užiť.
Ak sa do 8 hodín zistí, že dávka, ktorá sa mala užiť, sa
vynechala, pacient má užiť vynecha
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-03-2023

이 제품과 관련된 검색 알림