Nevirapine Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-03-2023
SPC SPC (SPC)
21-03-2023
PAR PAR (PAR)
21-03-2023

active_ingredient:

nevirapín

MAH:

Teva B.V. 

ATC_code:

J05AG01

INN:

nevirapine

therapeutic_group:

Antivirotiká na systémové použitie

therapeutic_area:

HIV infekcie

therapeutic_indication:

Nevirapín Teva je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu dospelých, mladistvých a detí v každom veku infikovaných vírusom HIV 1. Najviac skúseností s nevirapinom sa v kombinácii s nukleozidovými reverse transcriptase inhibítory (NRTIs). Výber a následné terapie po nevirapin by mala byť založená na klinických skúseností a odolnosť testovanie.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

uzavretý

authorization_date:

2009-11-30

PIL

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE
POUŽÍVATEĽA
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETY
NEVIRAPÍN
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nevirapine Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým
,
ako užijete Nevirapine Teva
3.
Ako užívať Nevirapine Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nevirapine Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEVIRAPINE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Nevirapine Teva patrí do skupiny liekov nazývaných
antiretrovirotiká používaných na liečbu infekcie
spôsobenej vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV-1).
Liečivo tohto lieku sa nazýva nevirapín. Nevirapín patrí do
skupiny anti-HIV liekov nazývaných
nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy (NNRTI).
Reverzná transkriptáza je enzým, ktorý
HIV potrebuje na rozmnožovanie. Nevirapín zastaví činnosť
reverznej transkriptázy. Zastavením
činnosti reverznej transkriptázy, Nevirapin Teva pomáha
kontrolovať infekciu HIV-1.
Nevirapin Teva je indikovaný na liečbu infekcie HIV-1 u dospelých,
dospievajúcich a detí každého
veku.
Musíte užívať Nevirapin Teva spolu s ďalšími
antiretrovírusovými liekmi. Váš leká
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTCKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nevirapine Teva 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg nevirapínu (vo forme bezvodého
nevirapínu).
Pomocná látka so známym účinkom: každá tableta obsahuje 168 mg
laktózy(ako monohydrát)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biele, oválne, bikonvexné tablety. Na jednej strane je vytlačené
"N", deliaca ryha a "200". Na druhej
strane je vytlačená deliaca ryha. Deliaca ryha iba uľahčuje
rozdelenie tablety pre ľahšie prehltnutie a
nerozdeľuje tabletu na dve rovnaké časti.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Nevirapine Teva sa indikuje v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi na liečbu dospelých,
mladistvých a detí každého veku infikovaných HIV-1 (pozri časť
4.2).
Najviac skúseností s
nevirapinom
je v kombinácii s nukleozidovými inhibítormi reverznej
transkriptázy (NRTI). Výber dodatočnej terapie po
nevirapine
má vychádzať z klinickej skúsenosti a
skúšok rezistencie (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Nevirapine Teva majú podávať lekári, ktorí majú skúsenosti s
liečbou HIV infekcie.
Dávkovanie
_Pacienti 16 roční a starší _
Odporúčaná dávka pre Nevirapine Teva je jedna 200 mg tableta denne
počas prvých 14 dní (toto
úvodné obdobie sa musí dodržať, pretože sa zistilo, že znižuje
frekvenciu výskytu exantému),
nasleduje jedna 200 mg tableta dvakrát denne v kombinácii s aspoň
dvoma prídavnými
antiretrovírusovými činiteľmi.
Pacienti, ktorí nie sú schopní prehltnúť tablety a ktorí vážia
menej ako 50 kg alebo ktorých plocha
povrchu tela je menej ako 1,25 m
2
podľa Mostellerovho vzorca, je dostupný ďalší nevirapín
obsahujúci perorálnu formu a má sa v prípade potreby užiť.
Ak sa do 8 hodín zistí, že dávka, ktorá sa mala užiť, sa
vynechala, pacient má užiť vynecha
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 21-03-2023
PIL PIL իսպաներեն 21-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-03-2023
PIL PIL չեխերեն 21-03-2023
SPC SPC չեխերեն 21-03-2023
PAR PAR չեխերեն 21-03-2023
PIL PIL դանիերեն 21-03-2023
SPC SPC դանիերեն 21-03-2023
PAR PAR դանիերեն 21-03-2023
PIL PIL գերմաներեն 21-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-03-2023
PIL PIL էստոներեն 21-03-2023
SPC SPC էստոներեն 21-03-2023
PAR PAR էստոներեն 21-03-2023
PIL PIL հունարեն 21-03-2023
SPC SPC հունարեն 21-03-2023
PAR PAR հունարեն 21-03-2023
PIL PIL անգլերեն 21-03-2023
SPC SPC անգլերեն 21-03-2023
PAR PAR անգլերեն 21-03-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 21-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-03-2023
PIL PIL իտալերեն 21-03-2023
SPC SPC իտալերեն 21-03-2023
PAR PAR իտալերեն 21-03-2023
PIL PIL լատվիերեն 21-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 21-03-2023
PIL PIL լիտվերեն 21-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-03-2023
PIL PIL հունգարերեն 21-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-03-2023
PIL PIL մալթերեն 21-03-2023
SPC SPC մալթերեն 21-03-2023
PAR PAR մալթերեն 21-03-2023
PIL PIL հոլանդերեն 21-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-03-2023
PIL PIL լեհերեն 21-03-2023
SPC SPC լեհերեն 21-03-2023
PAR PAR լեհերեն 21-03-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 21-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-03-2023
PIL PIL ռումիներեն 21-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-03-2023
PIL PIL սլովեներեն 21-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-03-2023
PIL PIL ֆիններեն 21-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-03-2023
PIL PIL շվեդերեն 21-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-03-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 21-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 21-03-2023